| 目录 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-26页 |
| 1.1 亚胺的不对称加成 | 第11-13页 |
| 1.1.1 不对称催化 | 第11-12页 |
| 1.1.2 不对称诱导 | 第12-13页 |
| 1.2 手性叔丁基亚磺酰基的特性 | 第13-15页 |
| 1.3 氟原子在化合物中的意义 | 第15页 |
| 1.4 氟代胺在药物化学中的应用 | 第15-16页 |
| 1.5 手性氟代胺的合成策略 | 第16页 |
| 1.6 三氟甲基取代的N-叔丁基亚磺酰亚胺1-3的研究 | 第16-22页 |
| 1.6.1 手性氟代亚磺酰亚胺1-3的合成 | 第17页 |
| 1.6.2 手性氟代亚磺酰亚胺1-3的相关反应 | 第17-22页 |
| 1.7 小结 | 第22页 |
| 1.8 立题依据 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 第二章 苯乙酮与亚磺酰亚胺的不对称加成反应研究 | 第26-43页 |
| 2.1 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 2.1.1 反应条件的优化 | 第27-28页 |
| 2.1.2 反应底物的拓展 | 第28-29页 |
| 2.1.3 放大量试验的研究 | 第29-30页 |
| 2.1.4 产品的单晶结构 | 第30-31页 |
| 2.1.5 反应机理的研究 | 第31页 |
| 2.1.6 亚磺酰保护基的脱除 | 第31-32页 |
| 2.2 本章小结 | 第32页 |
| 2.3 实验部分 | 第32-40页 |
| 2.3.1 苯乙酮和亚胺加成反应通用方法 | 第33页 |
| 2.3.2 放大量试验的反应方法 | 第33-34页 |
| 2.3.3 脱除亚磺酰基的反应方法 | 第34页 |
| 2.3.4 产物结构的数据表征 | 第34-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 第三章 咪唑并噻唑与亚磺酰亚胺的不对称加成反应研究 | 第43-63页 |
| 3.1 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 3.1.1 反应条件的优化 | 第44-46页 |
| 3.1.2 反应底物的拓展 | 第46-47页 |
| 3.1.3 放大量试验的研究 | 第47-48页 |
| 3.1.4 产品的单晶结构 | 第48-49页 |
| 3.1.5 反应机理的研究 | 第49页 |
| 3.1.6 亚磺酰保护基的脱除 | 第49-50页 |
| 3.2 本章小结 | 第50页 |
| 3.3 实验部分 | 第50-61页 |
| 3.3.1 3-甲基-6-芳基咪唑并噻唑的合成 | 第51-54页 |
| 3.3.2 咪唑并噻唑和亚胺加成反应通用方法 | 第54-55页 |
| 3.3.3 放大量试验的反应方法 | 第55页 |
| 3.3.4 脱除亚磺酰基的反应方法 | 第55-56页 |
| 3.3.5 产物结构的数据表征 | 第56-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第四章 噻唑并三氮唑与亚磺酰亚胺的不对称加成反应研究 | 第63-84页 |
| 4.1 结果与讨论 | 第64-70页 |
| 4.1.1 反应条件的优化 | 第64-66页 |
| 4.1.2 反应底物的拓展 | 第66-67页 |
| 4.1.3 放大量试验的研究 | 第67-68页 |
| 4.1.4 产品的单晶结构 | 第68页 |
| 4.1.5 反应机理的研究 | 第68-69页 |
| 4.1.6 亚磺酰保护基的脱除 | 第69-70页 |
| 4.2 本章小结 | 第70页 |
| 4.3 实验部分 | 第70-81页 |
| 4.3.1 6-芳基噻唑并三氮唑的合成 | 第71-74页 |
| 4.3.2 6-甲基噻唑并三氮唑的合成 | 第74页 |
| 4.3.3 噻唑并三氮唑和亚胺加成反应通用方法 | 第74-75页 |
| 4.3.4 放大量试验的反应方法 | 第75-76页 |
| 4.3.5 脱除亚磺酰基的反应方法 | 第76页 |
| 4.3.6 产物结构的数据表征 | 第76-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 第五章 苯并噻唑与亚磺酰亚胺的加成反应研究 | 第84-106页 |
| 5.1 结果与讨论 | 第85-93页 |
| 5.1.1 产物结构的确定 | 第85-88页 |
| 5.1.2 反应条件的优化 | 第88-89页 |
| 5.1.3 反应底物的拓展 | 第89-90页 |
| 5.1.4 放大量试验的研究 | 第90-91页 |
| 5.1.5 亚磺酰保护基的脱除 | 第91-92页 |
| 5.1.6 反应机理的研究 | 第92-93页 |
| 5.2 本章小结 | 第93-94页 |
| 5.3 实验部分 | 第94-103页 |
| 5.3.1 苯并噻唑衍生物的合成 | 第94-96页 |
| 5.3.2 苯并噻唑和亚胺加成反应通用方法 | 第96-97页 |
| 5.3.3 放大量试验的反应方法 | 第97-98页 |
| 5.3.4 脱除亚磺酰基的反应方法 | 第98页 |
| 5.3.5 产物结构的数据表征 | 第98-103页 |
| 参考文献 | 第103-106页 |
| 总结与展望 | 第106-108页 |
| 博士期间发表的文章 | 第108-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
