| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-31页 |
| 1.1 结核分枝杆菌 | 第12-16页 |
| 1.1.1 结核分枝杆菌的基本形态 | 第12-13页 |
| 1.1.2 结核分枝杆菌的细胞壁构成 | 第13-14页 |
| 1.1.3 结核分枝杆菌的生长特性 | 第14-15页 |
| 1.1.4 结核分枝杆菌的抵抗力 | 第15页 |
| 1.1.5 结核分枝杆菌的毒力 | 第15-16页 |
| 1.2 结核病 | 第16-20页 |
| 1.2.1 结核病的疫情 | 第16-17页 |
| 1.2.2 结核病的发病过程 | 第17-18页 |
| 1.2.3 结核病的治疗药物 | 第18-20页 |
| 1.3 水杨酸类药物与结核分枝杆菌 | 第20-21页 |
| 1.3.1 水杨酸盐 | 第20页 |
| 1.3.2 对氨基水杨酸 | 第20-21页 |
| 1.3.3 水杨酸与结核分枝杆菌 | 第21页 |
| 1.4 MarR家族蛋白 | 第21-25页 |
| 1.4.1 MarR家族蛋白的结构 | 第21-22页 |
| 1.4.2 MarR家族蛋白的作用机理 | 第22-24页 |
| 1.4.3 MarR家族蛋白的功能 | 第24-25页 |
| 1.5 蛋白质晶体学 | 第25-30页 |
| 1.5.1 蛋白质结构的研究方法 | 第25-26页 |
| 1.5.2 蛋白质结晶的原理 | 第26-27页 |
| 1.5.3 蛋白质结晶的方法 | 第27-28页 |
| 1.5.4 影响蛋白质结晶的主要因素 | 第28-29页 |
| 1.5.5 X射线衍射蛋白质晶体的基本原理 | 第29页 |
| 1.5.6 X射线衍射蛋白质晶体的过程 | 第29-30页 |
| 1.6 本研究的目的及意义 | 第30-31页 |
| 2 结核分枝杆菌Rv0880表达、纯化及结晶 | 第31-58页 |
| 2.1 材料和方法 | 第31-45页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第32-45页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第45-58页 |
| 2.2.1 Rv0880基因编码的蛋白质生物信息学分析 | 第45-47页 |
| 2.2.2 重组质粒pET28a-Rv0880的构建 | 第47-51页 |
| 2.2.3 融合蛋白His-Rv0880的试表达 | 第51页 |
| 2.2.4 融合蛋白His-Rv0880的蛋白质印迹法鉴定 | 第51-52页 |
| 2.2.5 融合蛋白His-Rv0880的大量表达及纯化 | 第52-54页 |
| 2.2.6 蛋白浓度的测定 | 第54页 |
| 2.2.7 蛋白Rv0880的晶体初筛及优化 | 第54-56页 |
| 2.2.8 蛋白Rv0880晶体的X射线衍射 | 第56-58页 |
| 3 Rv0880硒代甲硫氨酸衍生物的制备 | 第58-61页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第58-60页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第58页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第58-60页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第60-61页 |
| 4 蛋白Rv0880与水杨酸及其结构类似物的相互作用 | 第61-65页 |
| 4.1 材料和方法 | 第61-63页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第61页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第61-63页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第63-65页 |
| 4.2.1 DSF法初步测定蛋白Rv0880与药物小分子的相互作用 | 第63-64页 |
| 4.2.2 ITC法准确测定蛋白Rv0880与药物小分子的相互作用 | 第64-65页 |
| 5 结论与展望 | 第65-66页 |
| 5.1 结论 | 第65页 |
| 5.2 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 附录 | 第74-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
