| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-9页 |
| 第二章 文献综述 | 第9-25页 |
| 2.1 不饱和聚酯树脂概述 | 第9-10页 |
| 2.2 固化树脂的降解 | 第10-12页 |
| 2.3 不饱和聚酯树脂固化动力学的研究 | 第12-24页 |
| 2.3.1 不饱和聚酯树脂的引发体系 | 第12-14页 |
| 2.3.2 不饱和聚酯的固化动力学研究 | 第14-24页 |
| 2.4 本论文的研究意义及研究工作 | 第24-25页 |
| 第三章 实验部分 | 第25-31页 |
| 3.1 实验药品和测试仪器 | 第25-26页 |
| 3.2 实验内容 | 第26-28页 |
| 3.2.1 苯乙烯的精制 | 第26页 |
| 3.2.2 UPR 固化树脂样品的制备 | 第26-27页 |
| 3.2.3 引发剂 MEKP 的成份分离 | 第27页 |
| 3.2.4 固化 UPR 的降解 | 第27-28页 |
| 3.2.5 UPR 固化动力学的测定 | 第28页 |
| 3.3 分析测试 | 第28-31页 |
| 3.3.1 1H-NMR 分析 | 第28页 |
| 3.3.2 IR 分析 | 第28-29页 |
| 3.3.3 高效液相色谱测试 | 第29页 |
| 3.3.4 GPC 分析 | 第29页 |
| 3.3.5 碘量法测定引发剂活性氧含量 | 第29-30页 |
| 3.3.6 DSC 测试 | 第30-31页 |
| 第四章 固化 UPR 的降解与结构表征 | 第31-49页 |
| 4.1 UP 树脂的结构分析与固化 | 第31-33页 |
| 4.2 固化 UPR 的去交联化 | 第33-41页 |
| 4.2.1 降解条件的筛选 | 第33-40页 |
| 4.2.2 不同苯乙烯含量的固化 UPR 的降解 | 第40-41页 |
| 4.3 固化 UPR 降解产物的结构分析 | 第41-48页 |
| 4.3.1 IR 测试 | 第41-42页 |
| 4.3.2 GPC 测试 | 第42页 |
| 4.3.3 1H NMR 测试 | 第42-44页 |
| 4.3.4 13C NMR 测试 | 第44-48页 |
| 4.4 小结 | 第48-49页 |
| 第五章 UPR 的固化动力学研究 | 第49-88页 |
| 5.1 引发剂 MEKP 的组分分离 | 第49-51页 |
| 5.2 MEKP-异辛酸钴引发 UPR 的固化反应活化能分析 | 第51-63页 |
| 5.2.1 T4/异辛酸钴引发体系 | 第52-55页 |
| 5.2.2 T3/异辛酸钴引发体系 | 第55-59页 |
| 5.2.3 M-50/异辛酸钴体系 | 第59-63页 |
| 5.3 MEKP-异辛酸钴引发 UPR 的固化反应动力学 | 第63-84页 |
| 5.3.1 UPR 固化反应的动力学特性 | 第63-67页 |
| 5.3.2 异辛酸钴用量对 UPR 固化动力学的影响 | 第67-70页 |
| 5.3.3 升温速率对 UPR 固化动力学的影响 | 第70-77页 |
| 5.3.4 不同引发剂对 UPR 固化动力学的影响 | 第77-82页 |
| 5.3.5 醋酸铜促进剂对 UPR 固化反应的影响 | 第82-84页 |
| 5.4 非等温 DSC 法研究 UPR 固化动力学的实际应用 | 第84-86页 |
| 5.5 小结 | 第86-88页 |
| 第六章 结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-96页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
