| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一部分:KIF3B在肝细胞肝癌中的表达及临床意义 | 第12-38页 |
| 第一章 绪论 | 第12-15页 |
| 1.1 课题来源、研究的目的和意义 | 第12-13页 |
| 1.2 国内外研究概况 | 第13-14页 |
| 1.3 论文的主要研究内容 | 第14-15页 |
| 第二章 材料和方法 | 第15-25页 |
| 2.1 材料 | 第15-19页 |
| 2.1.1 组织标本 | 第15页 |
| 2.1.2 试剂 | 第15-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-25页 |
| 2.2.1 western blot操作流程 | 第19-21页 |
| 2.2.1.1 蛋白质的提取及含量的测定 | 第19页 |
| 2.2.1.2 SDS－PAGE凝胶电泳及western印迹法检测 | 第19-20页 |
| 2.2.1.3 转移槽转移蛋白质到 PVDF 膜 | 第20页 |
| 2.2.1.4 蛋白质免疫检测 | 第20-21页 |
| 2.2.2 病理切片的免疫组化 | 第21-25页 |
| 2.2.2.1 免疫组化：石蜡切片的二步法 | 第21-22页 |
| 2.2.2.2 结果判断标准 | 第22-24页 |
| 2.2.2.3 随访 | 第24页 |
| 2.2.2.4 统计学处理 | 第24-25页 |
| 第三章 结果 | 第25-32页 |
| 3.1 KIF3B在人肝细胞肝癌及邻近癌旁组织中的表达 | 第25-27页 |
| 3.1.1 Western blot检测KIF3B在8对人肝细胞肝癌及邻近癌旁新鲜组织中的表达 | 第25-26页 |
| 3.1.2 免疫组化检测KIF3B、Ki67在人肝癌石蜡切片组织中的表达变化情况 | 第26-27页 |
| 3.2 KIF3B的表达与肝细胞肝癌的临床病理因素的相关性分析 | 第27-29页 |
| 3.3 对KIF3B和Ki67在HCC中的表达进行相关性分析 | 第29-30页 |
| 3.4 预后分析 | 第30-32页 |
| 3.4.1 单变量因素生存分析和Cox比例风险模型多因素生存分析 | 第30-31页 |
| 3.4.2 KIF3B在HCC中生存率的评价 | 第31-32页 |
| 第四章 讨论 | 第32-34页 |
| 第五章 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 第二部分KIF3B在肝癌细胞增殖的过程中的表达变化及意义 | 第38-60页 |
| 第一章 绪论 | 第38-41页 |
| 1.1 研究的目的和意义 | 第38-39页 |
| 1.2 国内外研究概况 | 第39页 |
| 1.2.1 国外研究概况 | 第39页 |
| 1.2.2 国内研究概况 | 第39页 |
| 1.3 研究内容 | 第39-41页 |
| 第二章 材料和方法 | 第41-47页 |
| 2.1 材料 | 第41-43页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第41页 |
| 2.1.2 试剂 | 第41-43页 |
| 2.1.2.0 细胞培养 | 第41页 |
| 2.1.2.1 western blot试剂 | 第41-42页 |
| 2.1.2.2 流式细胞仪 | 第42页 |
| 2.1.2.3 siRNA | 第42页 |
| 2.1.2.4 实验仪器 | 第42-43页 |
| 2.1.2.5 免疫荧光试剂 | 第43页 |
| 2.2 方法 | 第43-47页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第43页 |
| 2.2.2 细胞周期的分析 | 第43-44页 |
| 2.2.3 western blot方法同第一部分。 | 第44页 |
| 2.2.4 细胞免疫荧光 | 第44页 |
| 2.2.5 KIF3B基因的RNA干扰的构建 | 第44-45页 |
| 2.2.6 CCK8细胞增殖分析 | 第45页 |
| 2.2.7 利用脂质体Lipofectamine 2000转染细胞 | 第45页 |
| 2.2.8 Anxin V 检测细胞凋亡 | 第45-46页 |
| 2.2.9 统计学处理 | 第46-47页 |
| 第三章 结果 | 第47-55页 |
| 3.1 Western blot和免疫荧光检测KIF3B在肝癌细胞株中的表达和定位 | 第47页 |
| 3.2 血清饥饿释放对HepG2细胞周期的影响 | 第47-48页 |
| 3.3 在肝癌细胞HepG2增殖的过程中KIF3B及相关的分子cyclinA、CDK2和p27~(kip1)蛋白的表达变化 | 第48-50页 |
| 3.4 小干扰KIF3B的表达，同时也抑制了PCNA的表达和HCC细胞的增殖，并且对细胞周期产生了影响 | 第50-52页 |
| 3.4.1 干扰KIF3B后对于细胞增殖的影响 | 第50-51页 |
| 3.4.2 干扰KIF3B后对于细胞周期的影响 | 第51-52页 |
| 3.5 KIF3B干扰后对于细胞凋亡的影响 | 第52-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-57页 |
| 第五章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 英文缩写词表 | 第60-62页 |
| 综述 | 第62-77页 |
| 1.KIFs结构与分类、功能 | 第62-66页 |
| 2. 驱动蛋白与人类疾病的关系 | 第66-69页 |
| 2.1 CMT和神经退行性疾病 | 第66-67页 |
| 2.2 多囊肾和Kartagener氏综合征 | 第67-68页 |
| 2.3 阿尔茨海默氏病 | 第68页 |
| 2.4 糖尿病 | 第68-69页 |
| 3. 展望 | 第69-70页 |
| 综述参考文献 | 第70-77页 |
| 在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第77-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 附录：攻读硕士学位期间获得的荣誉 | 第99-100页 |
