| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第8-23页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 丙烯腈催化二聚合成2-亚甲基戊二腈的研究进展 | 第9-13页 |
| 1.2.1 钌催化的丙烯腈二聚反应 | 第9-11页 |
| 1.2.2 其它金属催化的丙烯腈二聚反应 | 第11-12页 |
| 1.2.3 膦催化的丙烯腈二聚反应 | 第12-13页 |
| 1.3 催化氧化环己烯合成1,2-环己二醇研究进展 | 第13-17页 |
| 1.3.1 乙酸亚铊法合成法 | 第13-14页 |
| 1.3.2 高锰酸钾氧化法合成法 | 第14页 |
| 1.3.3 环氧环己烷法合成法 | 第14-15页 |
| 1.3.4 环己烯氧化法合成法 | 第15-16页 |
| 1.3.5 其它合成方法 | 第16-17页 |
| 1.4 本文的主要研究内容以及创新点 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-23页 |
| 第二章 2-亚甲基戊二腈合成研究 | 第23-39页 |
| 2.1 引言 | 第23-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第25页 |
| 2.2.3 膦催化的丙烯腈二聚反应步骤 | 第25页 |
| 2.3 反应条件探索与优化 | 第25-34页 |
| 2.3.1 2-亚甲基戊二腈标准曲线的绘制 | 第25-26页 |
| 2.3.2 丙烯腈标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
| 2.3.3 溶剂的影响分析 | 第27-28页 |
| 2.3.4 溶剂量和反应浓度的影响分析 | 第28-29页 |
| 2.3.5 有机膦催化剂的选择 | 第29-30页 |
| 2.3.6 温度对该反应的影响分析 | 第30-31页 |
| 2.3.7 温度(50-80℃)随着时间变化关系 | 第31-32页 |
| 2.3.8 有机膦催化剂负载量的影响分析 | 第32-33页 |
| 2.3.9 放大量分析 | 第33-34页 |
| 2.4 反应机理研究 | 第34-35页 |
| 2.5 实验结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 第三章 反式1,2-环己二醇合成研究 | 第39-56页 |
| 3.1 引言 | 第39-42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-44页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第42页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.3 二硒醚制备的一般步骤 | 第43-44页 |
| 3.2.4 溴代苯基硒醚(PhSeBr)的合成步骤 | 第44页 |
| 3.2.5 二苯基硒(PhSePh)的合成步骤 | 第44页 |
| 3.3 反应条件探索与优化 | 第44-52页 |
| 3.3.1 反式1,2-环己二醇标准曲线的绘制 | 第44-45页 |
| 3.3.2 有机硒催化剂的筛选 | 第45-47页 |
| 3.3.3 溶剂的影响分析 | 第47页 |
| 3.3.4 物料比的影响分析初探 | 第47-48页 |
| 3.3.5 不同催化剂的反应时间与产率变化关系 | 第48-50页 |
| 3.3.6 放大量分析研究 | 第50-51页 |
| 3.3.7 有机硒催化剂回收利用考察 | 第51-52页 |
| 3.4 反应机理研究 | 第52页 |
| 3.5 实验结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 论文及专利发表情况 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
