| 摘要 | 第4-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第16-18页 |
| 前言 | 第18-22页 |
| 1 神经病理性疼痛及其治疗局限性 | 第18页 |
| 2 DRG神经元异位放电与离子通道表达变化致初级感觉神经元兴奋性异常增强,是NP产生的重要外周机制 | 第18-19页 |
| 3 TRPV1在DRG中分布以及与神经病理性疼痛的关系 | 第19页 |
| 4 本研究假说 | 第19-22页 |
| 第一部分 大鼠CCI术后DRG中MZF1和TRPV1的表达变化 | 第22-37页 |
| 1.1 实验动物与材料 | 第23-25页 |
| 1.2 实验方法 | 第25-31页 |
| 1.3 实验结果 | 第31-34页 |
| 1.4 讨论 | 第34-36页 |
| 1.5 小结 | 第36-37页 |
| 第二部分 DRG中MZF1在CCI大鼠神经病理性疼痛发生与维持过程中的作用 | 第37-48页 |
| 2.1 实验动物与材料 | 第37-38页 |
| 2.2 实验方法 | 第38-42页 |
| 2.3 实验结果 | 第42-45页 |
| 2.4 讨论 | 第45-47页 |
| 2.5 小结 | 第47-48页 |
| 第三部分 大鼠DRG中MZF1通过TRPV1介导CCI引起神经病理性疼痛的分子机制 | 第48-60页 |
| 3.1 实验动物与材料 | 第48-49页 |
| 3.2 实验方法 | 第49-51页 |
| 3.3 实验结果 | 第51-57页 |
| 3.4 讨论 | 第57-58页 |
| 3.5 小结 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 综述 TRP通道在疼痛中的作用 | 第69-103页 |
| 参考文献 | 第89-103页 |
| 个人简历及攻读博士学位期间主要研究成果 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
