| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 壳聚糖概述 | 第11-16页 |
| 1.1.1 壳聚糖的物理性质 | 第11-12页 |
| 1.1.2 壳聚糖的化学性质 | 第12-13页 |
| 1.1.3 壳聚糖在生物医学领域的应用 | 第13-16页 |
| 1.2 特种壳聚糖的制备及应用 | 第16-18页 |
| 1.2.1 壳聚糖改性及发展现状 | 第16-18页 |
| 1.2.2 N-邻苯二甲酰化壳聚糖的发展现状 | 第18页 |
| 1.3 静电喷涂制备体系 | 第18-21页 |
| 1.3.1 静电喷涂的发展历程 | 第19页 |
| 1.3.2 静电喷涂的基本原理及其特点 | 第19页 |
| 1.3.3 静电喷涂微球的应用 | 第19-21页 |
| 1.3.3.1 药物缓释材料 | 第19-20页 |
| 1.3.3.2 电池材料 | 第20-21页 |
| 1.4 纳米药物传输系统与制剂新技术 | 第21-26页 |
| 1.4.1 纳米药物传输系统的发展历程 | 第21-22页 |
| 1.4.2 纳米载药微球的制备方法 | 第22-26页 |
| 1.4.2.1 乳化交联法 | 第22-23页 |
| 1.4.2.2 凝聚/沉淀法 | 第23页 |
| 1.4.2.3 喷雾干燥法 | 第23-24页 |
| 1.4.2.4 离子凝胶法 | 第24-26页 |
| 1.4.2.5 静电喷涂技术 | 第26页 |
| 1.5 课题的研究目的及主要内容 | 第26-29页 |
| 1.5.1 本研究的目的与意义 | 第26-27页 |
| 1.5.2 本研究的主要内容 | 第27-28页 |
| 1.5.3 本研究的创新之处： | 第28-29页 |
| 第二章 静电喷法制备壳聚糖微球及表面性质研究 | 第29-49页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验原料与仪器 | 第30页 |
| 2.3 实验部分 | 第30-33页 |
| 2.3.1 单因素考察制备工艺参数 | 第30-31页 |
| 2.3.2 正交试验设计优化制备工艺 | 第31页 |
| 2.3.3 离子凝胶法制备壳聚糖微球 | 第31-32页 |
| 2.3.4 测试与表征 | 第32-33页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第33-47页 |
| 2.4.1 静电喷参数对微球形貌、粒径及其分布的影响 | 第33-45页 |
| 2.4.2 静电喷参数对微球粒径及其分布的影响 | 第45-46页 |
| 2.4.3 静电喷壳聚糖微球的表面特性分析 | 第46-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 静电喷制备壳聚糖载药微球及其应用 | 第49-61页 |
| 3.1 引言 | 第49页 |
| 3.2 实验原料与仪器 | 第49-50页 |
| 3.3 实验部分 | 第50-53页 |
| 3.3.1 静电喷制备载药壳聚糖微球 | 第50-51页 |
| 3.3.2 载药量与包封率的测定 | 第51页 |
| 3.3.3 体外释放实验 | 第51-53页 |
| 3.3.4 测试与表征 | 第53页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第53-59页 |
| 3.4.1 模型药物在载体材料中的分散状态 | 第53-55页 |
| 3.4.2 模型药物和载体材料的相互作用分析 | 第55-58页 |
| 3.4.3 载药率及体外释放行为研究 | 第58-59页 |
| 3.5 本章小结 | 第59-61页 |
| 第四章 静电喷法制备 N-邻苯二甲酰化壳聚糖及其微球 | 第61-70页 |
| 4.1 引言 | 第61页 |
| 4.2 实验原料与实验仪器 | 第61-62页 |
| 4.3 实验部分 | 第62-64页 |
| 4.3.1 制备 N-邻苯二甲酰化壳聚糖 | 第62-63页 |
| 4.3.2 静电喷法制备 N-邻苯二甲酰化壳聚糖微球 | 第63页 |
| 4.3.3 测试与表征 | 第63-64页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第64-69页 |
| 4.4.1 合成条件对水溶性壳聚糖取代度的影响 | 第64-67页 |
| 4.4.2 静电喷 N-邻苯二甲酰化壳聚糖的形貌特征 | 第67-69页 |
| 4.4.3 静电喷 N-邻苯二甲酰化壳聚糖的表面性质 | 第69页 |
| 4.5 本章小结 | 第69-70页 |
| 结论与展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 附件 | 第82页 |
