| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 英文缩略词(Abbreviation) | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-36页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 天然产物中的噁唑化合物及其生理活性 | 第10-11页 |
| 1.3 噁唑类化合物的药物活性 | 第11-12页 |
| 1.4 噁唑类化合物的光学活性 | 第12页 |
| 1.5 噁唑类化合物的合成方法 | 第12-30页 |
| 1.5.1 酰胺环化构建噁唑环 | 第12-19页 |
| 1.5.2 以羰基类化合物为原料构建噁唑杂环 | 第19-29页 |
| 1.5.3 其他杂环转化成噁唑杂环 | 第29页 |
| 1.5.4 其他方法合成噁唑杂环 | 第29-30页 |
| 1.6 铜催化 C－O 偶联反应的最新进展 | 第30-36页 |
| 1.6.1 生成芳基醚、烷基芳基醚或烷基醚的偶联反应 | 第30-33页 |
| 1.6.2 生成不饱和醚的反应 | 第33-34页 |
| 1.6.3 生成环氧化物的反应 | 第34-36页 |
| 第二章 课题的提出与设计 | 第36-39页 |
| 2.1 课题的提出 | 第36-37页 |
| 2.2 课题的设计 | 第37-39页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 3.1 反应底物的制备 | 第39页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第39-40页 |
| 3.4 不同类型底物在优化条件下的反应 | 第40-44页 |
| 3.4.1 (Z)-N-(1-取代苯基-3-二乙胺基-3-氧代-1-溴-1-丙烯-2-基)苯甲酰胺（2b－f）偶联环化生成噁唑 | 第41页 |
| 3.4.2 (Z)-N-(1-苯基-3-取代氨基-3-氧代-1-溴-1-丙烯-2-基)苯甲酰胺（2g－o）环化合成噁唑 | 第41-42页 |
| 3.4.3 (Z)-N-(1-取代苯基-3-取代氧基-3-氧代-1-溴-1-丙烯-2-基)苯甲酰胺（2p－s）环化合成噁唑 | 第42-43页 |
| 3.4.4 (Z)-N-[1-取代苯基-3-(吡咯烷-1-基)-3-氧代-1-溴-1-丙烯-2-基]乙酰胺（2t 和 2u）环化合成噁唑 | 第43页 |
| 3.4.5 并环噁唑（1v）的合成 | 第43-44页 |
| 3.5 反应机理的推测 | 第44页 |
| 3.6 结论 | 第44-45页 |
| 第四章 实验部分 | 第45-67页 |
| 4.1 实验所用仪器及试剂 | 第45-67页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第45页 |
| 4.1.2 试剂及纯度 | 第45-46页 |
| 4.1.3 底物的制备 | 第46-57页 |
| 4.1.4 2,4,5-三取代噁唑的合成 | 第57-67页 |
| 附图 | 第67-101页 |
| 参考文献 | 第101-109页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
