| 符号说明 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-26页 |
| 1.1 萝卜蚜的研究概况 | 第11-13页 |
| 1.1.1 萝卜蚜寄主范围及危害特点 | 第11-12页 |
| 1.1.2 IPM在萝卜蚜防治中的应用 | 第12-13页 |
| 1.2 蚜虫报警信息素 | 第13-16页 |
| 1.2.1 蚜虫报警信息素 | 第13-15页 |
| 1.2.2 蚜虫报警信息素在蚜虫治理工作中的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.3 萝卜蚜与报警信息素 | 第16页 |
| 1.3 昆虫气味结合蛋白研究进展 | 第16-24页 |
| 1.3.1 昆虫气味结合蛋白的类型 | 第19页 |
| 1.3.2 昆虫气味结合蛋白的结构 | 第19-20页 |
| 1.3.3 昆虫气味结合蛋白的生理功能 | 第20-21页 |
| 1.3.4 昆虫气味结合蛋白的表达谱 | 第21-22页 |
| 1.3.5 蚜虫特异性结合EβF的气味结合蛋白 | 第22-23页 |
| 1.3.6 实时荧光定量PCR技术在气味结合蛋白研究中的应用 | 第23-24页 |
| 1.4 立题依据与意义 | 第24-26页 |
| 1.4.1 立题依据 | 第24-25页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-37页 |
| 2.1 材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 供试昆虫的采集与饲养 | 第26页 |
| 2.1.2 供试试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.3 试验仪器 | 第27页 |
| 2.2 试验方法与设计 | 第27-37页 |
| 2.2.1 总RNA的提取 | 第27-29页 |
| 2.2.2 cDNA第一链的合成 | 第29页 |
| 2.2.3 PCR引物 | 第29-30页 |
| 2.2.4 PCR扩增 | 第30页 |
| 2.2.5 PCR产物的回收 | 第30-31页 |
| 2.2.6 回收的PCR产物与克隆载体的连接反应 | 第31页 |
| 2.2.7 大肠杆菌的感受态细胞制备 | 第31-32页 |
| 2.2.8 大肠杆菌的感受态转化 | 第32页 |
| 2.2.9 阳性重组子的鉴定 | 第32-33页 |
| 2.2.10 OBPs全长的克隆 | 第33-34页 |
| 2.2.11 序列分析 | 第34页 |
| 2.2.12 2 种气味结合蛋白基因组织表达定位分析 | 第34-37页 |
| 3 结果分析 | 第37-49页 |
| 3.1 LeryOBPs基因片段的克隆 | 第37-39页 |
| 3.1.1 总RNA提取 | 第37页 |
| 3.1.2 RT-PCR结果检测 | 第37-39页 |
| 3.2 萝卜蚜OBPs全长的基因克隆 | 第39-40页 |
| 3.3 序列分析 | 第40-44页 |
| 3.4 2 种气味结合蛋白的组织分布及不同发育期蚜虫中的相对表达含量 | 第44-49页 |
| 3.4.1 RNA提取与cDNA的合成 | 第44-45页 |
| 3.4.2 qPCR引物的优化 | 第45页 |
| 3.4.3 2 种气味结合蛋白的组织分布及相对表达含量 | 第45-47页 |
| 3.4.4 2 种气味结合蛋白在不同发育期蚜虫中的相对表达含量 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-52页 |
| 4.1 萝卜蚜中特异性结合EβF气味结合蛋白基因的克隆 | 第49页 |
| 4.2 LeryOBP3与LeryOBP7的序列分析 | 第49-50页 |
| 4.3 LeryOBPs的在萝卜蚜不同部位及不同龄期的表达谱 | 第50-52页 |
| 5 全文结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
