| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 材料和方法 | 第12-18页 |
| 1. 实验材料 | 第12-14页 |
| 1.1 实验对象及主要培养试剂 | 第12-13页 |
| 1.2 RNA 提取试剂 | 第13页 |
| 1.3 real-time PCR 试剂 | 第13页 |
| 1.4 RNA 干扰试剂 | 第13页 |
| 1.5 免疫印迹分析试剂 | 第13-14页 |
| 1.6 体外侵袭实验试剂 | 第14页 |
| 1.7 体外药物敏感试验试剂 | 第14页 |
| 2. 主要仪器 | 第14页 |
| 3. 实验方法 | 第14-18页 |
| 3.1 细胞培养 | 第14-15页 |
| 3.2 临床标本 | 第15页 |
| 3.3 RNA 提取和 Real-time PCR | 第15-16页 |
| 3.4 免疫印迹分析 | 第16页 |
| 3.5 RNA 干扰分析 | 第16-17页 |
| 3.6 过表达析 | 第17页 |
| 3.7 体外侵袭实验分析 | 第17页 |
| 3.8 体外药物敏感性分析 | 第17页 |
| 3.9 体内成瘤及其对抗肿瘤药物的敏感性分析 | 第17-18页 |
| 3.10 免疫组化实验 | 第18页 |
| 3.11 统计学分析 | 第18页 |
| 结果 | 第18-29页 |
| 1. CHST11、12、13 在肝癌细胞株中的差异性表达 | 第18-19页 |
| 2. CHST11 与 CHST13 基因表达下调增强 MHCC97-L 细胞的侵袭力，降低其药物敏感性 | 第19-22页 |
| 3. CHST11 与 CHST13 基因表达上调降低 MHCC97-H 细胞的侵袭力，增强其药物敏感性 | 第22-24页 |
| 4. CHST11 及 CHST13 基因介导 MHCC97-H/MHCC97-L 细胞中 MAPK 信号通路的活性 | 第24-26页 |
| 5. 阻断 MAPK 信号通路对 MHCC97-H 细胞体内及体外转移能力及药物敏感性的影响 | 第26-28页 |
| 6. CHST11、CHST12 及 CHST13 基因在临床肝癌组织及癌旁组织中的差异性表达 | 第28-29页 |
| 讨论 | 第29-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 综述 | 第38-46页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 附录 攻读硕士研究生期间发表论文及科研情况 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
