| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-16页 |
| 1 慢性粒细胞白血病及治疗 | 第12-13页 |
| 2 干扰素治疗慢性粒细胞白血病机制 | 第13-14页 |
| 3 选题思路以及研究目的 | 第14-15页 |
| 4 技术路线 | 第15-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-31页 |
| 1 实验材料 | 第16-19页 |
| 1.1 主要实验仪器 | 第16页 |
| 1.2 主要实验材料 | 第16-17页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第17-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-31页 |
| 2.1 真核多肽表达载体的构建 | 第19-22页 |
| 2.2 细胞转染及检测 | 第22-24页 |
| 2.3 真核表达载体细胞转染的生物学检测 | 第24-26页 |
| 2.4 化学合成多肽与IFN-α对KT-1/A3和KT-1/A3R细胞作用的研究 | 第26-27页 |
| 2.5 多肽对IFN-α抑制KT-1/A3和KT-1/A3R细胞作用的生物学影响 | 第27-31页 |
| 第三章 实验结果 | 第31-50页 |
| 1 构建真核多肽表达载体实验结果 | 第31-34页 |
| 1.1 PCR扩增目的多肽片段 | 第31页 |
| 1.2 pEGFP-N1载体的提取、酶切 | 第31-32页 |
| 1.3 菌落PCR鉴定阳性克隆 | 第32页 |
| 1.4 提取重组目的多肽质粒及酶切鉴定 | 第32-33页 |
| 1.5 质粒测序结果 | 第33页 |
| 1.6 重组多肽质粒细胞转染效果鉴定 | 第33-34页 |
| 2 重组表达质粒转染细胞后的生物学检测 | 第34-42页 |
| 2.1 细胞转染重组质粒后Real Time-PCR检测结果 | 第34-36页 |
| 2.2 细胞转染重组质粒后WST-1的检测结果 | 第36-38页 |
| 2.3 细胞转染重组质粒后caspase 3活性分析结果 | 第38-39页 |
| 2.4 流式细胞术分析结果 | 第39-42页 |
| 3 化学合成多肽与IFN-α对KT-1/A3和KT-1/A3R细胞的作用研究 | 第42-44页 |
| 3.1 化学合成的荧光多肽与KT-1/A3和KT-1/A3R细胞结合 | 第42-43页 |
| 3.2 IFN-α抑制KT-1/A3和KT-1/A3R细胞生长的统计结果 | 第43-44页 |
| 4 多肽对IFN-α抑制KT-1/A3和KT-1/A3R细胞作用的生物学影响结果 | 第44-50页 |
| 4.1 台盼蓝拒染计数实验检测细胞生长结果 | 第44-45页 |
| 4.2 WST-1检测多肽对细胞生长的影响结果 | 第45-46页 |
| 4.3 Western blotting检测多肽对P210和P53的影响结果 | 第46-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-53页 |
| 1 研究基础 | 第50页 |
| 2 多肽真核表达载体的构建 | 第50-51页 |
| 3 KLWVIPQ 多肽 | 第51-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 综述 | 第58-70页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
