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P162抑制Hedgehog信号转录因子Gli-1增强食管癌Eca109细胞的放射敏感性

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 前言第10-12页
第2章 材料与方法第12-21页
    2.1 实验试剂与器材第12-14页
        2.1.1 实验试剂第12页
        2.1.2 实验器材第12-13页
        2.1.3 主要试剂的配制第13-14页
    2.2 试验方法第14-21页
        2.2.1 细胞复苏、传代及冻存第14-15页
        2.2.2 多次反复照射诱导 Eca109R 细胞第15页
        2.2.3 CCK-8 法测 Eca109、Eca109R 细胞增殖抑制第15-16页
        2.2.4 免疫细胞化学及免疫荧光测 Gli-1 在 Eca109、Eca109R 的表达第16-17页
        2.2.5 HE 染色观察 P162 对 Eca109 及 Eca109R 细胞形态的影响第17页
        2.2.6 Western blot 测放疗后 Eca109、Eca109R 核内 Gli-1 表达变化第17-19页
        2.2.7 Western blot 测处理组细胞核内 Gli-1 表达变化第19页
        2.2.8 流式细胞仪测各组细胞凋亡率第19-20页
        2.2.9 统计学处理第20-21页
第3章 实验结果第21-30页
    3.1 Eca109、 Eca109R 细胞增殖抑制率差异第21-22页
    3.2 Gli-1 蛋白在 Eca109、 Eca109R 细胞定位表达第22-23页
    3.3 P162 对 Eca109、Eca109R 细胞形态学影响第23-24页
    3.4 放疗后 Eca109、Eca109R 细胞核内 Gli-1 表达变化第24-25页
    3.5 P162 对 Eca109、Eca109R 细胞核内 Gli-1 影响第25-29页
    3.6 P162 联合放疗对 Eca109、Eca109R 细胞凋亡影响第29-30页
第4章 讨论第30-33页
参考文献第33-37页
第5章 综述第37-49页
    参考文献第44-49页
致谢第49-50页
附录1 攻读硕士学位期间发表的论文第50页

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