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XPD对肝癌HepG2增殖及REDD1基因表达的影响

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第1章 前言第6-7页
第2章 材料与方法第7-17页
    2.1 材料第7-10页
        2.1.1 细胞株及质粒第7页
        2.1.2 实验主要设备第7页
        2.1.3 实验主要试剂第7-8页
        2.1.4 自配试剂第8-10页
    2.2 方法第10-17页
        2.2.1 HepG2细胞培养方法第10-11页
        2.2.2 .细胞转染第11-12页
        2.2.3 RT-PCR反应检测细胞mRNA表达第12-14页
        2.2.4 Westernblot检测基因的蛋白表达第14-15页
        2.2.5 MTT检测肝癌细胞活性第15-16页
        2.2.6 测细胞凋亡(流式仪)第16页
        2.2.7 统计学方法第16-17页
第3章 结果第17-21页
    3.1 质粒转染第17页
    3.2 细胞增殖及凋亡情况第17-19页
        3.2.1 MTT结果第17-18页
        3.2.2 流式细胞学测凋亡第18-19页
    3.3 RT-PCR第19-20页
    3.4 Western blot第20-21页
第4章 讨论第21-24页
第5章 结论第24-25页
致谢第25-26页
参考文献第26-28页
攻读学位期间的研究成果第28-29页
综述第29-35页
    参考文献第34-35页

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