| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 电致化学发光 | 第10-15页 |
| 1.1.1 电化学发光的介绍 | 第10页 |
| 1.1.2 电致化学发光的基本机理 | 第10-11页 |
| 1.1.3 电化学发光体系的基本类型 | 第11-14页 |
| 1.1.4 量子点体系 | 第14-15页 |
| 1.2 纳米材料在电化学发光中的应用 | 第15-17页 |
| 1.2.1 纳米材料的概念以及基本特性 | 第15-16页 |
| 1.2.2 纳米材料用于电化学发光传感器 | 第16-17页 |
| 1.3 纳米材料构建电化学发光传感器用于生物检测 | 第17-21页 |
| 1.3.1 DNA甲基转移酶 | 第17-19页 |
| 1.3.2 蛋白激酶 | 第19-21页 |
| 1.4 能量共振转移在纳米电化学发光中的应用 | 第21-22页 |
| 1.4.1 能量共振转移 | 第21页 |
| 1.4.2 能量共振转移在纳米电化学发光中的应用 | 第21-22页 |
| 1.5 本课题的提出 | 第22-24页 |
| 第2章 GO/AgNPs/luminol复合物的合成及其电化学发光检测DNA甲基化转移酶的活性 | 第24-36页 |
| 2.1 前言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.2 设备 | 第26页 |
| 2.2.3 氧化石墨烯的合成 | 第26页 |
| 2.2.4 合成炔基功能化GO/AgNPs /luminol复合材料 | 第26-27页 |
| 2.2.5 通过click反应组装电化学发光试剂 | 第27页 |
| 2.2.6 ECL检测Dam MTase活性 | 第27页 |
| 2.2.7 抑制剂对Dam MTase活性影响 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-35页 |
| 2.3.1 免标记ECL检测Dam MTase活性 | 第28-29页 |
| 2.3.2 GO/AgNPs/luminol复合材料的表征 | 第29-30页 |
| 2.3.3 生物传感器的表征 | 第30-31页 |
| 2.3.4 电化学发光生物传感器的可行性分析 | 第31-33页 |
| 2.3.5 条件优化 | 第33页 |
| 2.3.6 ECL测定Dam MTase活性 | 第33-34页 |
| 2.3.7 DNA MTase活性抑制剂的分析 | 第34-35页 |
| 2.4 结论 | 第35-36页 |
| 第3章 双电位比率电致化学发光检测蛋白激酶活性 | 第36-50页 |
| 3.1 前言 | 第36-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第38页 |
| 3.2.2 仪器 | 第38页 |
| 3.2.3 GQDs的合成 | 第38-39页 |
| 3.2.4 金纳米粒子的形成 | 第39页 |
| 3.2.5 电极的组装过程 | 第39页 |
| 3.2.6 ECL表征及激酶活性的检测 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 3.3.1 双电位比率ECL方法检测PKA激酶活性 | 第40-41页 |
| 3.3.2 GQDs和Au NPs的表征 | 第41-42页 |
| 3.3.3 构建的生物传感表征 | 第42-43页 |
| 3.3.4 生物传感的ECL行为 | 第43-44页 |
| 3.3.5 检测条件的优化 | 第44-45页 |
| 3.3.6 ECL检测PKA活性 | 第45-46页 |
| 3.3.7 激酶抑制剂考察 | 第46-47页 |
| 3.3.8 ECL传感的重现性及再现性 | 第47页 |
| 3.3.9 复杂生物样品中分析PKA活性 | 第47-48页 |
| 3.4 结论 | 第48-50页 |
| 第4章 展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第62页 |
