USP18对乳腺癌细胞增殖影响的研究
| 中英文缩略词表 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1.前言 | 第11-13页 |
| 2.材料与方法 | 第13-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-15页 |
| 2.1.1 细胞系与菌株 | 第13-14页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第14-15页 |
| 2.2 实验仪器 | 第15-16页 |
| 2.3 实验方法 | 第16-28页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第16-17页 |
| 2.3.2 基因RNA水平表达的鉴定 | 第17-20页 |
| 2.3.3 细胞中蛋白含量鉴定 | 第20-23页 |
| 2.3.4 细胞克隆形成实验 | 第23-24页 |
| 2.3.5 基因敲低载体构建 | 第24-27页 |
| 2.3.6 细胞增殖实验 | 第27-28页 |
| 3.结果 | 第28-40页 |
| 3.1 数据库挖掘 | 第28-32页 |
| 3.1.1 USP18在多种肿瘤细胞过表达 | 第28-29页 |
| 3.1.2 USP18在乳腺癌细胞中表达过量 | 第29-30页 |
| 3.1.3 USP18与乳腺癌患者的预后有关 | 第30-32页 |
| 3.2 实验验证 | 第32-40页 |
| 3.2.1 USP18的敲低和过表达 | 第32-35页 |
| 3.2.2 USP18影响细胞增殖 | 第35-37页 |
| 3.2.3 USP18与细胞周期有关 | 第37-39页 |
| 3.2.4 USP18与肿瘤细胞的凋亡和衰老有关 | 第39-40页 |
| 4.讨论 | 第40-41页 |
| 5.结论 | 第41-42页 |
| 其他工作 USP28 小分子抑制剂的研究 | 第42-52页 |
| 1.前言 | 第43-44页 |
| 2.材料与方法 | 第44-47页 |
| 2.1 实验材料 | 第44-45页 |
| 2.2 实验仪器 | 第45页 |
| 2.3 实验方法 | 第45-47页 |
| 2.3.1 稀释USP28、K48和K63 | 第45页 |
| 2.3.2 配制反应体系 | 第45-46页 |
| 2.3.3 SDS-PAGE电泳及银染 | 第46-47页 |
| 3.结果 | 第47-51页 |
| 3.1 MMT23能够抑制USP28活性 | 第47-51页 |
| 4.讨论 | 第51页 |
| 5.结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 附录 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 综述 | 第56-60页 |
| 参考文献 | 第60页 |
