Abstract | 第5-7页 |
摘要 | 第8-11页 |
Acknowledgements | 第11-18页 |
List of Abbreviations | 第18-23页 |
Chapter 1 Introduction | 第23-33页 |
1.1 Problem of statements | 第25-26页 |
1.2. Goals and objectives | 第26页 |
1.3. Innovation points | 第26-27页 |
1.4. Limitations | 第27页 |
1.5. Outline of the thesis | 第27-29页 |
References | 第29-33页 |
Chapter 2 Reviews of literature | 第33-61页 |
2.1 Textile fundamentals | 第33-35页 |
2.2 Currently available implants for hernia repair | 第35-39页 |
2.2.1 Composite implants | 第35-37页 |
2.2.2 Synthetic meshes | 第37-39页 |
2.3 Physical properties of meshes | 第39-44页 |
2.3.1 Mesh weight | 第39-40页 |
2.3.2 Mesh pore shape, pore size and porosity | 第40-43页 |
2.3.3 Mesh shrinkage after implantation | 第43-44页 |
2.4. Mechanical properties | 第44-45页 |
2.4.1 Mesh bursting strength | 第44页 |
2.4.2 Mesh elasticity and strength | 第44-45页 |
2.5 Current methods of mesh implantation | 第45-46页 |
2.6 Mesh infection and its prevention during implantation | 第46-47页 |
2.7 Surface modification of polypropylene meshes to prevent mesh infection | 第47-48页 |
2.8 Surface modification of PP fibers with cold oxygen plasma treatment | 第48-49页 |
2.9 Cyclodextrins and its complexes with triclosan and levofloxacin | 第49-50页 |
References | 第50-61页 |
Chapter 3 Surface modifications of polypropylene hernia mesh materials with ?-cyclodextrin and triclosan via cold oxygen plasma: characterization and antibacterial properties | 第61-88页 |
3.1 Introduction | 第61-63页 |
3.2 Experimental | 第63-64页 |
3.2.1 Materials | 第63页 |
3.2.2 Cold plasma surface functionalization | 第63页 |
3.2.3 Incorporation of β- cyclodextrin (CD&HDI) | 第63-64页 |
3.2.4 Loading of triclosan | 第64页 |
3.3 Characterization | 第64-68页 |
3.3.1 SEM, EDX and AFM | 第64页 |
3.3.2 FTIR | 第64页 |
3.3.3 XRD | 第64页 |
3.3.4 Water contact angle | 第64-65页 |
3.3.5 Thermal analysis | 第65页 |
3.3.6 Antibacterial activity assessment | 第65-66页 |
3.3.7 Drug release of triclosan loaded samples. | 第66页 |
3.3.8 Statistical analysis | 第66-68页 |
3.4 Results and discussions | 第68-82页 |
3.4.1 Surface modification of PP meshes | 第68页 |
3.4.2 Surface morphology of PP meshes | 第68-71页 |
3.4.3 Characterization of β-cyclodextrin and triclosan on modified PP meshes. | 第71-74页 |
3.4.4 Water contact angle | 第74-76页 |
3.4.5 Polymer structure and thermal properties | 第76-78页 |
3.4.6 Antibacterial activity | 第78-80页 |
3.4.7 In-vitro drug release from coated PP meshes | 第80-82页 |
3.5 Summary | 第82页 |
References | 第82-88页 |
Chapter 4 Preparation of β-cyclodextrin incorporated PP mesh materials: captured levofloxacin HCL for antimicrobial properties | 第88-103页 |
4.1 Introduction | 第88-89页 |
4.2. Experimental | 第89-92页 |
4.2.1 Materials | 第89页 |
4.2.2 Surface functionalization | 第89-90页 |
4.2.3 CD incorporation | 第90页 |
4.2.4 Levofloxacin HCL loading | 第90页 |
4.2.5 Drug release of levofloxacin HCL loaded samples: | 第90-92页 |
4.3 Results and discussions | 第92-100页 |
4.3.1 Surface modification and loading of levofloxacin | 第92页 |
4.3.2 Surface morphology of CD coated and levofloxacin loaded meshes | 第92-94页 |
4.3.3 Element analysis of coated meshes | 第94-95页 |
4.3.4 FTIR analysis of modified meshes | 第95页 |
4.3.5 Antibacterial activity of modified PP meshes | 第95-98页 |
4.3.6 Drug release from levofloxacin loaded meshes | 第98-100页 |
4.4 Summary | 第100页 |
References | 第100-103页 |
Chapter 5 Controlled drug release and antibacterial properties of PP mesh materials grafted with β-cyclodextrin and captured triclosan | 第103-125页 |
5.1 Introduction | 第103-105页 |
5.2 Experimental | 第105-106页 |
5.2.1 Materials | 第105页 |
5.2.2 Two- grafting steps (PP-HDI-CD incorporation) | 第105-106页 |
5.2.3 Loading of triclosan | 第106页 |
5.3 Results and discussions | 第106-120页 |
5.3.1 Cyclodextrin grafting and loading of triclosan | 第106-108页 |
5.3.2 Surface morphology of PP meshes | 第108-111页 |
5.3.3 Characterization of HDI, CD, and triclosan on modified PP mesh | 第111-113页 |
5.3.4 Hydrophilicity of PP meshes (Water contact angle) | 第113-115页 |
5.3.5 Structural and thermal properties | 第115-116页 |
5.3.6 Antibacterial activity | 第116-119页 |
5.3.7 Kinetics of drug release | 第119-120页 |
5.4 Summary | 第120-121页 |
References | 第121-125页 |
Chapter 6 Controlled levofloxacin HCL release and antibacterial properties of covalently bonded β-cyclodextrin polypropylene mesh materials for hernia repair | 第125-145页 |
6.1 Introduction | 第125-128页 |
6.2 Experimental | 第128-129页 |
6.2.1 Materials | 第128页 |
6.2.2 Two steps grafting HDI -CD onto PP mesh. | 第128页 |
6.2.3 Loading of levofloxacin HCL | 第128-129页 |
6.3 Results and discussions | 第129-140页 |
6.3.1 Cyclodextrin grafting and levofloxacin HCL loading: | 第129-131页 |
6.3.2 Surface morphology and roughness of PP meshes devices | 第131-132页 |
6.3.3 Characterization of modified PP meshes | 第132-135页 |
6.3.4 Antibacterial activity | 第135-139页 |
6.3.5 Release of levofloxacin from CD modified meshes | 第139-140页 |
6.4 Summary | 第140-141页 |
References | 第141-145页 |
Chapter 7 Conclusions and future suggestions | 第145-150页 |
7.1 Conclusions | 第145-147页 |
7.1.1 Conclusion 1 | 第145-146页 |
7.1.2 Conclusion 2 | 第146页 |
7.1.3 Conclusion 3 | 第146页 |
7.1.4 Conclusion 4 | 第146-147页 |
7.1.5 Conclusion 5 | 第147页 |
7.2 Future work | 第147-149页 |
7.2.1 Surface modification of small and medium pore size PP meshes with different shapes | 第148页 |
7.2.2 Mechanical tests | 第148页 |
7.2.3 Cell culture experiments | 第148页 |
7.2.4 In vivo animal tests | 第148-149页 |
References | 第149-150页 |
Findings of Publications | 第150-151页 |