| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 材料与方法 | 第16-27页 |
| 1. 材料 | 第16-18页 |
| 1.1 细胞来源 | 第16页 |
| 1.2 抗菌肽 | 第16页 |
| 1.3 实验动物 | 第16页 |
| 1.4 主要实验仪器 | 第16-17页 |
| 1.5 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2. 方法 | 第18-27页 |
| 2.1 细胞培养 | 第18-19页 |
| 2.2 MTT检测17BIPHE2、RL-10对A549、NCI-H1975和BEAS-2B的细胞毒作用 | 第19页 |
| 2.3 流式细胞术检测17BIPHE2处理后的A549细胞周期 | 第19页 |
| 2.4 Transwell实验检测17BIPHE2处理后的A549细胞迁移和侵袭能力 | 第19-20页 |
| 2.5 透射电子显微镜观察17BIPHE2处理后的A549细胞超微结构 | 第20页 |
| 2.6 TUNEL染色法观察17BIPHE2处理后的A549细胞形态 | 第20页 |
| 2.7 流式细胞术检测17BIPHE2处理后的A549细胞凋亡率 | 第20-21页 |
| 2.8 流式细胞术检测17BIPHE2处理后的A549细胞线粒体膜电位 | 第21页 |
| 2.9 流式细胞术检测17BIPHE2处理后的A549细胞内钙离子 | 第21页 |
| 2.10 流式细胞术检测17BIPHE2处理后的A549细胞内活性氧 | 第21页 |
| 2.11 Westernblot检测17BIPHE2处理后的A549细胞内ERK、p-ERK、Bax和Bcl2的表达 | 第21-23页 |
| 2.12 siRNA干扰A549细胞ERK表达 | 第23-24页 |
| 2.13 实验动物 | 第24-25页 |
| 2.14 TUNEL染色法检测移植瘤内的癌细胞形态 | 第25页 |
| 2.15 免疫组化检测移植瘤ki67的表达 | 第25-26页 |
| 2.16 统计学处理 | 第26-27页 |
| 结果 | 第27-42页 |
| 1. 抗菌肽17BIPHE2抑制A549细胞增殖 | 第27-28页 |
| 2. A549细胞周期被抗菌肽17BIPHE2阻滞在S期 | 第28页 |
| 3. A549细胞迁移和侵袭能力被抗菌肽17BIPHE2抑制 | 第28-29页 |
| 4. 17BIPHE2处理后A549细胞表现为典型的凋亡细胞形态特征 | 第29-30页 |
| 5. 17BIPHE2处理后A549细胞发生凋亡 | 第30-31页 |
| 6. 17BIPHE2处理后A549细胞凋亡率升高 | 第31-32页 |
| 7. 17BIPHE2处理后A549细胞内线粒体膜电位降低 | 第32-33页 |
| 8. 17BIPHE2处理后A549细胞内钙离子升高 | 第33-34页 |
| 9. 17BIPHE2处理后A549细胞内活性氧(ROS)升高 | 第34-35页 |
| 10. 17BIPHE2处理后A549细胞内p-ERK、Bax表达上调,ERK、Bcl-2表达下调 | 第35-36页 |
| 11. siERK转染A549细胞后凋亡率下降 | 第36-38页 |
| 12. 17BIPHE2治疗后移植瘤体积明显缩小 | 第38-40页 |
| 13. 17BIPHE2治疗后移植瘤凋亡细胞增多 | 第40-41页 |
| 14. 17BIPHE2治疗后移植瘤增殖能力下降 | 第41-42页 |
| 讨论 | 第42-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 综述 LL-37在肿瘤发展中的作用综述 | 第52-60页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第61-62页 |
| 基金支持 | 第62-63页 |
| 个人简历 | 第63-64页 |
| 开题、中期及学位论文答辩委员会组成 | 第64页 |
