| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 符号与缩写 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-38页 |
| 1.1 核酸酶在信号放大检测中的应用 | 第14-27页 |
| 1.1.1 基于内切酶的信号放大方法 | 第14-15页 |
| 1.1.2 基于外切酶的信号放大方法 | 第15-18页 |
| 1.1.3 基于DNA连接酶的信号放大方法 | 第18-20页 |
| 1.1.4 基于DNA聚合酶的信号放大方法 | 第20-27页 |
| 1.2 G-四倍体的结构及性质 | 第27-29页 |
| 1.2.1 G-四倍体的结构 | 第27-28页 |
| 1.2.2 金属阳离子对G-四倍体的影响 | 第28页 |
| 1.2.3 G-四倍体结构在生物传感领域的应用 | 第28-29页 |
| 1.3 本论文的研究目的和研究内容 | 第29-31页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第29页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第29-31页 |
| 1.4 参考文献 | 第31-38页 |
| 第二章 基于外切酶Ⅲ循环和滚环扩增的级联信号放大策略用于DNA的免标记灵敏检测 | 第38-53页 |
| 2.1 引言 | 第38-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-40页 |
| 2.2.1 仪器 | 第39页 |
| 2.2.2 材料与试剂 | 第39-40页 |
| 2.3 实验步骤 | 第40-42页 |
| 2.3.1 磁球-探针的制备 | 第40-41页 |
| 2.3.2 Exo Ⅲ辅助循环放大过程 | 第41页 |
| 2.3.3 滚环扩增 | 第41页 |
| 2.3.4 荧光测定 | 第41页 |
| 2.3.5 荧光显微镜成像 | 第41-42页 |
| 2.3.6 凝胶电泳 | 第42页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 2.4.1 级联信号放大的表征 | 第42-43页 |
| 2.4.2 实验条件的优化 | 第43-45页 |
| 2.4.3 对目标DNA的检测 | 第45-46页 |
| 2.4.4 选择性分析以及复杂介质中的检测 | 第46-48页 |
| 2.5 结论 | 第48-49页 |
| 2.6 参考文献 | 第49-53页 |
| 第三章 连接引发的外切酶Ⅲ催化信号放大结合G-四倍体形成用于对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的免标记灵敏检测 | 第53-70页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-55页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第54-55页 |
| 3.2.2 材料与试剂 | 第55页 |
| 3.3 实验方法 | 第55-56页 |
| 3.3.1 连接过程 | 第55-56页 |
| 3.3.2 Exo Ⅲ催化信号放大过程 | 第56页 |
| 3.3.3 荧光信号的产生及测定 | 第56页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第56-65页 |
| 3.4.1 检测原理及荧光性质 | 第56-58页 |
| 3.4.2 三组template DNA序列的选择 | 第58-59页 |
| 3.4.3 实验条件的优化 | 第59-63页 |
| 3.4.4 对NAD~+的灵敏检测 | 第63-64页 |
| 3.4.5 选择性分析以及复杂介质检测 | 第64-65页 |
| 3.5 结论 | 第65-67页 |
| 3.6 参考文献 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 硕士期间发表论文 | 第71-72页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第72页 |
