| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-17页 |
| 1.1 巴贝斯虫简介 | 第11页 |
| 1.2 巴贝斯虫基因组研究现状 | 第11-12页 |
| 1.3 人工染色体及其应用 | 第12-13页 |
| 1.4 基因组物理图谱及其应用 | 第13-15页 |
| 1.4.1 物理图谱概述 | 第13-14页 |
| 1.4.2 物理图谱分类 | 第14页 |
| 1.4.3 克隆重叠群图谱的构建 | 第14-15页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第15-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-25页 |
| 2.1 常用试剂及仪器 | 第17-18页 |
| 2.2 菌株及载体 | 第18-19页 |
| 2.3 虫体纯化 | 第19页 |
| 2.4 高分子量基因组DNA包埋块制备 | 第19页 |
| 2.5 核型分析 | 第19页 |
| 2.6 BAC文库构建 | 第19-23页 |
| 2.6.1 包埋块中DNA的纯化 | 第19-20页 |
| 2.6.2 最适部分酶切酶量的确定 | 第20页 |
| 2.6.3 目的片段制备 | 第20-21页 |
| 2.6.4 目的片段与载体连接 | 第21页 |
| 2.6.5 感受态细胞制备 | 第21页 |
| 2.6.6 连接产物转化 | 第21-22页 |
| 2.6.7 BAC质粒提取 | 第22页 |
| 2.6.8 平均插入片段大小鉴定 | 第22页 |
| 2.6.9 文库BAC克隆稳定性分析 | 第22-23页 |
| 2.6.10 文库的装配与保存 | 第23页 |
| 2.7 巴贝斯虫未定种新疆株物理图谱绘制 | 第23-25页 |
| 2.7.1 混合质粒制备 | 第23页 |
| 2.7.2 文库筛选 | 第23-24页 |
| 2.7.3 阳性克隆酶切指纹图谱验证及重叠群搭建 | 第24-25页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第25-44页 |
| 3.1 高分子量基因组DNA包埋块制备 | 第25页 |
| 3.2 核型分析 | 第25-26页 |
| 3.3 BAC文库构建 | 第26-29页 |
| 3.3.1 部分酶切酶量确定 | 第26页 |
| 3.3.2 目的片段制备 | 第26-27页 |
| 3.3.3 连接与转化 | 第27页 |
| 3.3.4 克隆鉴定及稳定性分析 | 第27-28页 |
| 3.3.5 文库装配及保存 | 第28-29页 |
| 3.4 物理图谱绘制 | 第29-41页 |
| 3.4.1 已有测序数据统计、引物设计和文库PCR筛选 | 第29-36页 |
| 3.4.2 阳性克隆酶切指纹图谱分析及重叠群搭建 | 第36-41页 |
| 3.4.3 阳性克隆末端序列测定 | 第41页 |
| 3.5 讨论 | 第41-44页 |
| 3.5.1 巴贝斯虫未定种新疆株和莫氏巴贝斯虫临潭株核型分析 | 第41页 |
| 3.5.2 两个巴贝斯虫基因组BAC文库构建 | 第41-43页 |
| 3.5.3 羊巴贝斯虫未定种新疆株物理图谱绘制 | 第43-44页 |
| 第四章 全文结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简历 | 第51页 |