| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-25页 |
| 2.1 材料 | 第15-18页 |
| 2.1.1 标本来源及处理 | 第15页 |
| 2.1.2 临床病理资料 | 第15页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第15-16页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第16页 |
| 2.1.5 实验所需器械 | 第16-17页 |
| 2.1.6 主要工作液和试剂盒组成 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-24页 |
| 2.2.1 免疫组织化学法的实验原理 | 第18-19页 |
| 2.2.2 SABC免疫组化法的实验步骤 | 第19-21页 |
| 2.2.3 免疫组化结果判定 | 第21页 |
| 2.2.4 实时荧光定量PCR实验原理 | 第21-22页 |
| 2.2.5 实时荧光定量PCR实验步骤 | 第22-24页 |
| 2.2.6 实时荧光定量PCR结果判定 | 第24页 |
| 2.4 统计学方法 | 第24-25页 |
| 第三章 结果 | 第25-32页 |
| 3.1 免疫组化SABC法检测MCM5和P16~(INK4A)蛋白的表达情况 | 第25-28页 |
| 3.1.1 MCM5和P16~(INK4A)蛋白在不同宫颈病变组织中的表达情况 | 第25-27页 |
| 3.1.2 MCM5和P16~(INK4A)蛋白表达水平与宫颈鳞癌临床病理特征的关系 | 第27-28页 |
| 3.2 实时荧光定量PCR法检测MCM5和P16~(INK4A) mRNA的表达情况 | 第28-32页 |
| 3.2.1 PCR扩增产物的特异性分析 | 第28页 |
| 3.2.2 MCM5和P16~(INK4A) mRNA在不同宫颈病变组织中的相对表达量 | 第28-29页 |
| 3.2.3 MCM5和P16~(INK4A) mRNA表达量与宫颈鳞癌临床病理特征的关系 | 第29-30页 |
| 3.2.4 在宫颈鳞癌中MCM5和P16~(INK4A)表达的相关性分析 | 第30-32页 |
| 第四章 讨论 | 第32-39页 |
| 4.1 微小染色体维持蛋白(MCMs)的概况 | 第34-35页 |
| 4.2 MCM5在不同宫颈病变中表达及意义 | 第35-36页 |
| 4.3 P16~(INK4A)的概况 | 第36-37页 |
| 4.4 P16~(INK4A)在不同宫颈病变中表达及意义 | 第37-38页 |
| 4.5 主要结论 | 第38页 |
| 4.6 研究展望 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 缩略词表 | 第44-45页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
