| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略词简表 | 第9-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-18页 |
| 1.1 GSK3β的结构及生物学功能 | 第13-14页 |
| 1.2 GSK3β的作用机制 | 第14-15页 |
| 1.2.1 GSK3β与 PI3K/Akt 信号通路 | 第14-15页 |
| 1.2.2 GSK3β与 Wnt/β-catenin 信号通路 | 第15页 |
| 1.2.3 GSK3β与胰岛素信号通路 | 第15页 |
| 1.3 GSK3β抑制剂 | 第15-16页 |
| 1.4 高血糖对肾小球系膜细胞及内皮细胞的影响 | 第16-17页 |
| 1.4.1 高血糖对系膜细胞的影响 | 第16页 |
| 1.4.2 高血糖对内皮细胞的影响 | 第16-17页 |
| 1.5 实验设计思路 | 第17-18页 |
| 第2章 材料与方法 | 第18-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第18页 |
| 2.1.2 药品和试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-20页 |
| 2.2.1 STZ 诱导大鼠糖尿病肾病模型 | 第19-20页 |
| 2.2.2 糖尿病肾病大鼠模型的验证 | 第20页 |
| 2.3 大鼠标本的采集与处理 | 第20-21页 |
| 2.3.1 大鼠 24 小时尿蛋白测定 | 第20-21页 |
| 2.3.2 大鼠外周血采集及肾组织称重 | 第21页 |
| 2.4 肾组织制片、PAS 染色和病理学观察 | 第21页 |
| 2.5 Real-time PCR 检测 GSK3β、Akt1 mRNA 表达 | 第21-23页 |
| 2.5.1 RNA 的提取 | 第21页 |
| 2.5.2 RNA 反转录为 cDNA | 第21-22页 |
| 2.5.3 引物设计 | 第22页 |
| 2.5.4 Real Time-PCR 反应 | 第22-23页 |
| 2.6 蛋白质印迹杂交检测肾皮质 GSK3β和 p-GSK3β蛋白表达 | 第23-25页 |
| 2.6.1 蛋白样品的制备 | 第23页 |
| 2.6.2 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第23-24页 |
| 2.6.3 免疫印迹分析 | 第24-25页 |
| 2.7 统计学处理 | 第25-26页 |
| 第3章 结果 | 第26-31页 |
| 3.1 各组大鼠一般状态 | 第26-27页 |
| 3.1.1 一般状态分析 | 第26页 |
| 3.1.2 各组一般生化生化指标 | 第26-27页 |
| 3.2 各组大鼠肾脏病理变化 | 第27页 |
| 3.3 各组大鼠肾小球 GSK3Bβ、Akt1 mRNA 的表达 | 第27-29页 |
| 3.4 各组大鼠 Western-Blot 检测肾皮质 GSK3β和 p-GSK3β蛋白表达 | 第29-31页 |
| 第4章 讨论 | 第31-35页 |
| 4.1 动物模型建立中中需要注意的问题 | 第31-32页 |
| 4.2 糖原合成酶激酶-3β抑制剂应用的利弊 | 第32-33页 |
| 4.3 PI3K /Akt 信号通路主要通过 GSK3β磷酸化促进糖原合成作用 | 第33-35页 |
| 第5章 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44页 |
