| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 图表清单 | 第9-11页 |
| 注释表 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-17页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第12-13页 |
| 1.2 论文研究的关键问题 | 第13-14页 |
| 1.3 研究方案与创新性 | 第14-15页 |
| 1.4 论文的研究内容 | 第15-16页 |
| 1.5 本章小结 | 第16-17页 |
| 第二章 与疾病相关的 SNP研究现状 | 第17-25页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 SNP 相关背景知识介绍 | 第17-19页 |
| 2.2.1 SNP 的概念、分类以及应用 | 第17-18页 |
| 2.2.2 与疾病相关的单核苷酸多态性的研究现状 | 第18-19页 |
| 2.3 与疾病相关的 nsSNPs 的相关特征分析 | 第19-23页 |
| 2.3.1 序列方面的特征 | 第19-21页 |
| 2.3.2 结构方面的特征 | 第21-22页 |
| 2.3.3 靶蛋白的交互网络 | 第22-23页 |
| 2.3.4 序列派生信息 | 第23页 |
| 2.4 SNP 与泛素化异常的关联 | 第23-24页 |
| 2.5 本章小结 | 第24-25页 |
| 第三章 基于单核苷酸多态性的泛素化底物蛋白的统计分析 | 第25-40页 |
| 3.1 引言 | 第25页 |
| 3.2 实验数据的获取与预处理 | 第25-27页 |
| 3.2.1 人类蛋白质泛素化修饰位点数据和 nsSNPs 数据的获取 | 第25-26页 |
| 3.2.2 数据的预处理 | 第26-27页 |
| 3.3 基于单核苷酸多态性的泛素化蛋白亚细胞定位统计性分析 | 第27-30页 |
| 3.4 蛋白质富集分析 | 第30-35页 |
| 3.5 蛋白质交互网络作用图谱分析 | 第35-39页 |
| 3.6 本章小结 | 第39-40页 |
| 第四章 基于单核苷酸多态性的泛素化位点的计算分析 | 第40-53页 |
| 4.1 引言 | 第40页 |
| 4.2 基于序列方面的信息分析会单核苷酸突变的泛素化位点 | 第40-42页 |
| 4.2.1 氨基酸突变类型分析 | 第40-42页 |
| 4.3 基于结构方面的分析 | 第42-49页 |
| 4.3.1 蛋白质二级结构 | 第43-44页 |
| 4.3.2 蛋白质的溶剂可及性 | 第44-49页 |
| 4.4 基于分子动力学的分析与疾病的联系 | 第49-52页 |
| 4.4.1 分子动力学方法介绍 | 第49-50页 |
| 4.4.2 SOX9 蛋白的分子动力学分析 | 第50-52页 |
| 4.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 人类蛋白 K修饰位点的单核苷酸突变数据库的构建 | 第53-60页 |
| 5.1 引言 | 第53-54页 |
| 5.2 ModLysSNP 数据库简介 | 第54-59页 |
| 5.3 本章小结 | 第59-60页 |
| 第六章 总结与展望 | 第60-63页 |
| 6.1 本文工作总结 | 第60-61页 |
| 6.2 后续研究工作展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 在学期间的研究成果及学术论文情况 | 第70页 |
