摘要 | 第5-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第10-20页 |
1.1 小麦条锈病的危害和防治措施 | 第10-11页 |
1.1.1 小麦条锈病的危害 | 第10页 |
1.1.2 小麦条锈病的防治措施 | 第10-11页 |
1.2 小麦条锈菌的侵染规律 | 第11-13页 |
1.3 植物对病原菌的免疫机制 | 第13-15页 |
1.3.1 “zigzag”模型 | 第13-14页 |
1.3.2 “中心法则” | 第14-15页 |
1.4 植物感病基因 | 第15-18页 |
1.4.1 植物感病基因的研究进展 | 第15-16页 |
1.4.2 TaHIPP1基因相关研究进展 | 第16-18页 |
1.5 本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
第二章 小麦TaHIPP1基因的功能解析及互作靶标筛选 | 第20-56页 |
2.1 材料、试剂及仪器 | 第20-21页 |
2.1.1 材料 | 第20页 |
2.1.2 试剂 | 第20页 |
2.1.3 仪器 | 第20-21页 |
2.2 实验方法 | 第21-40页 |
2.2.1 小麦培养及样品采集 | 第21页 |
2.2.2 RNA的提取 | 第21页 |
2.2.3 cDNA第一链的合成 | 第21-22页 |
2.2.4 TaHIPP1的克隆及测序 | 第22-24页 |
2.2.5 序列分析 | 第24页 |
2.2.6 TaHIPP1表达特征分析 | 第24-25页 |
2.2.7 胁迫处理下基因的表达特征 | 第25-26页 |
2.2.8 激素处理下基因的表达特征 | 第26页 |
2.2.9 重金属胁迫下TaHIPP1的酵母过表达 | 第26-27页 |
2.2.10 TaHIPP1原生质体定位 | 第27-30页 |
2.2.11 BMSV-VIGS介导的基因沉默 | 第30-32页 |
2.2.12 TaHIPP1的原核表达 | 第32-37页 |
2.2.13 酵母双杂交筛选互作靶标 | 第37-40页 |
2.3 结果与分析 | 第40-53页 |
2.3.1 小麦总RNA的提取 | 第40页 |
2.3.2 小麦总cDNA的合成 | 第40页 |
2.3.3 TaHIPP1基因的克隆 | 第40-41页 |
2.3.4 TaHIPP1基因的序列分析 | 第41-43页 |
2.3.5 小麦TaHIPP1基因在生物和非生物胁迫下表达特征分析 | 第43-45页 |
2.3.6 重金属胁迫下TaHIPP1的酵母过表达 | 第45-46页 |
2.3.7 TaHIPP1的原生质体定位 | 第46-47页 |
2.3.8 BMSV-VIGS介导的基因沉默 | 第47-49页 |
2.3.9 TaHIPP1的原核表达 | 第49-52页 |
2.3.10 酵母双杂交筛选互作靶标 | 第52-53页 |
2.4 讨论 | 第53-56页 |
第三章 全文结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-62页 |
附录1 | 第62-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
作者简介 | 第64页 |