| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 资料和方法 | 第13-16页 |
| 1.临床资料 | 第13-14页 |
| 1.1 收集病例 | 第13-14页 |
| 1.2 纳入标准 | 第14页 |
| 2. 荧光PCR毛细管电泳法检测 1p/19q缺失 | 第14页 |
| 2.1 方法 | 第14页 |
| 2.2 结果判定 | 第14页 |
| 3. PCR测序分析法检测IDH1基因突变 | 第14-15页 |
| 3.1 方法 | 第14-15页 |
| 3.2 结果判定 | 第15页 |
| 4. 病例术后治疗及随访情况 | 第15-16页 |
| 5.数据处理方法 | 第16页 |
| 结果 | 第16-22页 |
| 1.1p/19q联合缺失结果 | 第16-19页 |
| 1.1 高级别胶质瘤 1p/19q联合缺失检测结果 | 第16-17页 |
| 1.2 高级别胶质瘤中 1p/19q联合缺失与临床病理特征的关系 | 第17页 |
| 1.3 高级别胶质瘤（30个月PFS）预后与 1p/19q联合缺失的关系 | 第17-18页 |
| 1.4 高级别胶质瘤（30个月OS）预后与 1p/19q联合缺失的关系 | 第18-19页 |
| 2.IDH1基因突变结果 | 第19-22页 |
| 2.1 高级别胶质瘤IDH1基因突变检测结果 | 第19页 |
| 2.2 高级别胶质瘤IDH1基因突变与临床病理特征的关系 | 第19-20页 |
| 2.3 高级别胶质瘤（30个月PFS）预后与IDH1基因突变的关系 | 第20-21页 |
| 2.4 高级别胶质瘤（30个月OS）预后与IDH1基因突变的关系 | 第21-22页 |
| 3.1p/19q联合缺失与IDH1基因突变的相关性 | 第22页 |
| 讨论 | 第22-27页 |
| 1．1p/19q联合缺失在高级别脑胶质瘤诊疗中的意义及预后判断 | 第22-24页 |
| 2．IDH1基因突变在高级别脑胶质瘤患者诊疗中的意义及预后的判断 | 第24-26页 |
| 3．1p/19q联合缺失与IDH1基因突变相关性讨论 | 第26-27页 |
| 结论 | 第27页 |
| 参考文献 | 第27-30页 |
| 综述 | 第30-40页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
