| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 水体富营养化及蓝藻水华概述 | 第9-12页 |
| 1.1.1 水体富营养化的成因 | 第9-10页 |
| 1.1.2 蓝藻水华的产生及危害 | 第10-12页 |
| 1.2 蓝藻毒素概述 | 第12-14页 |
| 1.2.1 蓝藻毒素的种类 | 第12-13页 |
| 1.2.2 蓝藻毒素的危害 | 第13-14页 |
| 1.3 微囊藻毒素概述 | 第14-17页 |
| 1.3.1 微囊藻毒素的产生 | 第14页 |
| 1.3.2 微囊藻毒素的化学结构和理化性质 | 第14-15页 |
| 1.3.3 微囊藻毒素的致毒机制 | 第15-16页 |
| 1.3.4 微囊藻毒素对生物的生理生态学效应 | 第16-17页 |
| 1.4 水体中微生物的功能类群概述 | 第17-19页 |
| 1.4.1 水中常见的细菌 | 第18-19页 |
| 1.5 微生物16S rDNA基因组测序 | 第19页 |
| 1.6 本研究的目的意义 | 第19-20页 |
| 1.7 本研究的技术路线 | 第20-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-37页 |
| 2.1 试验材料 | 第22-27页 |
| 2.1.1 材料及来源 | 第22页 |
| 2.1.2 培养基的种类 | 第22-23页 |
| 2.1.3 主要的试剂及配制 | 第23-26页 |
| 2.1.4 主要的仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.2 试验方法 | 第27-36页 |
| 2.2.1 水体样本的采集与处理 | 第27页 |
| 2.2.2 菌株的分离培养 | 第27-28页 |
| 2.2.3 菌种的形态鉴定及生理生化指标 | 第28-30页 |
| 2.2.4 菌种的分子生物学鉴定 | 第30页 |
| 2.2.5 PCR扩增及电泳观察检测 | 第30-33页 |
| 2.2.6 不同浓度毒素的处理和生长测定 | 第33页 |
| 2.2.7 不同浓度毒素对菌株生理生化特性影响的测定 | 第33-36页 |
| 2.3 数据分析 | 第36-37页 |
| 第3章 结果与分析 | 第37-55页 |
| 3.1 水体中可培养菌株形态鉴定结果 | 第37-41页 |
| 3.1.1 水体中可培养细菌菌株形态鉴定结果 | 第37-38页 |
| 3.1.2 牛津杯敏感试验结果 | 第38-39页 |
| 3.1.3 水体中可培养细菌菌株的生理生化测定结果 | 第39-41页 |
| 3.2 水体中可培养微生物的分子鉴定结果 | 第41-44页 |
| 3.2.1 可培养菌株的分子生物学测序结果 | 第41-43页 |
| 3.2.2 生物信息学分析 | 第43-44页 |
| 3.3 水体中可培养细菌菌株生长测定结果 | 第44-47页 |
| 3.3.1 菌株生长曲线的测定结果 | 第44-45页 |
| 3.3.2 菌株菌落计数结果 | 第45-47页 |
| 3.4 不同浓度毒素处理下菌株生理生化特性测定结果 | 第47-55页 |
| 3.4.1 菌株体内可溶性蛋白质含量测定结果 | 第47-49页 |
| 3.4.2 菌株体内可溶性糖含量测定结果 | 第49-50页 |
| 3.4.3 菌株体内抗氧化系统酶活性测定结果 | 第50-53页 |
| 3.4.4 菌株体内膜脂过氧化产物(TBARS)含量测定结果 | 第53-55页 |
| 第4章 讨论 | 第55-61页 |
| 4.1 水体中菌株培养结果 | 第55页 |
| 4.1.1 水体样本的采集 | 第55页 |
| 4.1.2 细菌菌株分离 | 第55页 |
| 4.2 纯菌种的分离及培养 | 第55-56页 |
| 4.3 菌株生长测定结果分析 | 第56-57页 |
| 4.3.1 菌株牛津杯敏感试验结果 | 第56页 |
| 4.3.2 菌株生长曲线的测定结果 | 第56-57页 |
| 4.4 不同浓度毒素处理下菌株生理生化特性测定结果分析 | 第57-60页 |
| 4.4.1 菌株体内可溶性蛋白和可溶性糖含量测定结果分析 | 第57-58页 |
| 4.4.2 菌株体内抗氧化系统酶活性测定结果分析 | 第58-59页 |
| 4.4.3 菌株体内TBARS含量测定结果 | 第59-60页 |
| 4.5 PCR产物测序结果分析 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第72-73页 |
