| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 材料和方法 | 第13-19页 |
| 一、主要材料 | 第13-14页 |
| 1．细胞来源 | 第13页 |
| 2．临床标本来源 | 第13页 |
| 3．主要试剂与耗材 | 第13-14页 |
| 4．主要实验仪器 | 第14页 |
| 二、方法 | 第14-19页 |
| 1．细胞培养及传代 | 第14-15页 |
| 2. MTT 比色法检测不同浓度 AZ191 作用 48 小时后子宫内膜癌细胞的增殖能力 | 第15页 |
| 3．流式细胞仪检测不同浓度 AZ191 作用 48 小时后子宫内膜癌细胞的凋亡倍数 | 第15-16页 |
| 4. 蛋白印迹法检测不同浓度 AZ191 作用 48 小时后子宫内膜癌细胞中 Dyrk1B 蛋白的表达 | 第16-18页 |
| 5．免疫组化染色法检测 Dykr1B 在子宫内膜癌组织中的表达 | 第18-19页 |
| 三、统计学处理 | 第19页 |
| 结果 | 第19-25页 |
| 1. AZ191 对子宫内膜癌细胞株 Ishikawa、HEC-1A、HEC-1B 及 AN3CA 细胞生存率的影响 | 第19-21页 |
| 2. AZ191 诱导子宫内膜癌细胞 HEC-1A、HEC-1B 和 AN3CA 发生细胞凋亡的结果 | 第21页 |
| 3. AZ191 对 Ishikawa、HEC-1A、HEC-1B 和 AN3CA 细胞的 Dyrk1B 蛋白表达水平的影响 | 第21-22页 |
| 4. 免疫组化检测 Dyrk1B 在子宫内膜癌组织中的表达 | 第22-25页 |
| 讨论 | 第25-29页 |
| 1．Dyrk1B简介 | 第26页 |
| 2．Dyrk1B在子宫内膜癌细胞及子宫内膜癌组织中的表达 | 第26页 |
| 3．Dyrk1B介导子宫内膜癌细胞的凋亡过程 | 第26-27页 |
| 4．Dyrk1B在子宫内膜癌组织中的表达与临床病理因素的关系 | 第27-29页 |
| 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 综述 | 第33-53页 |
| 参考文献 | 第44-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
