| 缩写词表 | 第8-10页 |
| 摘要 | 第10-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 绪论 | 第17-33页 |
| 1. 引言 | 第17页 |
| 2. NSAIDs的简介和分类 | 第17-20页 |
| 3. NSAIDs的研究现状 | 第20-24页 |
| 3.1 NSAIDs的残留 | 第20-22页 |
| 3.1.1 环境残留 | 第20-21页 |
| 3.1.2 食品残留 | 第21-22页 |
| 3.2 NSAIDs残留的危害 | 第22页 |
| 3.3 NSAIDs的去除研究 | 第22-24页 |
| 4. 本论文的研究目的、研究内容和创新点 | 第24-27页 |
| 4.1 研究目的 | 第24-25页 |
| 4.2 研究内容 | 第25页 |
| 4.3 本文的创新点 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 第一章 灭酸类非甾体抗炎药的氯降解过程研究 | 第33-55页 |
| 1.1 引言 | 第33-34页 |
| 1.2 实验部分 | 第34-37页 |
| 1.2.1 化学物质和试剂 | 第34页 |
| 1.2.2 氯降解动力学实验 | 第34-35页 |
| 1.2.3 TPs的鉴定 | 第35-36页 |
| 1.2.3.1 SPE-LC-MS | 第35-36页 |
| 1.2.3.2 IP-LLE-CGC-MS | 第36页 |
| 1.2.4 毒性评估 | 第36-37页 |
| 1.2.4.1 样品制备 | 第36-37页 |
| 1.2.4.2 发光细菌的复苏 | 第37页 |
| 1.2.4.3 发光细菌实验 | 第37页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第37-50页 |
| 1.3.1 氯降解动力学 | 第37-40页 |
| 1.3.2 TPs的鉴定 | 第40-47页 |
| 1.3.2.1 LC-MS | 第41-44页 |
| 1.3.2.2 GC-MS | 第44-47页 |
| 1.3.3 降解路线的推测 | 第47-48页 |
| 1.3.4 毒性预测 | 第48-50页 |
| 1.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 第二章 酮洛芬、卡洛芬和双氯芬酸的光降解研究 | 第55-74页 |
| 2.1 引言 | 第55-56页 |
| 2.2 实验部分 | 第56-58页 |
| 2.2.1 药品和试剂 | 第56页 |
| 2.2.2 动力学实验 | 第56-57页 |
| 2.2.3 TPs鉴别试验 | 第57-58页 |
| 2.2.3.1 GC-MS分析 | 第57页 |
| 2.2.3.2 HPLC-QTof分析 | 第57-58页 |
| 2.2.4 毒性预测 | 第58页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第58-68页 |
| 2.3.1 光降解动力学 | 第58-59页 |
| 2.3.2 TPs鉴别 | 第59-64页 |
| 2.3.3 光降解路线推测 | 第64-66页 |
| 2.3.4 TPs毒性预测 | 第66-68页 |
| 2.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 第三章 NSAIDs的体外代谢研究 | 第74-100页 |
| 3.1 引言 | 第74-75页 |
| 3.2 实验部分 | 第75-80页 |
| 3.2.1 药品和试剂 | 第75页 |
| 3.2.2 相关溶液配制 | 第75-77页 |
| 3.2.2.1 PLMs制备所需溶液配制 | 第75-76页 |
| 3.2.2.2 体外孵育体系所需溶液配制 | 第76页 |
| 3.2.2.3 PLMs蛋白浓度测定所需溶液配制 | 第76-77页 |
| 3.2.3 PLMs的制备 | 第77页 |
| 3.2.4 PLMs蛋白浓度的测定 | 第77-78页 |
| 3.2.5 体外孵育体系 | 第78-79页 |
| 3.2.6 HPLC-UV分析 | 第79页 |
| 3.2.7 酶促动力学 | 第79-80页 |
| 3.2.7.1 分析方法的验证 | 第79-80页 |
| 3.2.7.2 体外动力学实验 | 第80页 |
| 3.2.8 体外代谢产物的稳定性考察及鉴别 | 第80页 |
| 3.2.9 毒性预测 | 第80页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第80-93页 |
| 3.3.1 PLMs浓度的测定 | 第80-81页 |
| 3.3.2 体外孵育条件优化 | 第81-82页 |
| 3.3.2.1 终止试剂的选择 | 第81页 |
| 3.3.2.2 PLMs浓度的考察 | 第81-82页 |
| 3.3.2.3 孵育时间的考察 | 第82页 |
| 3.3.3 生物转化动力学 | 第82-89页 |
| 3.3.3.1 方法学验证 | 第82-86页 |
| 3.3.3.1.1 专属性 | 第83页 |
| 3.3.3.1.2 线性范围 | 第83页 |
| 3.3.3.1.3 精密度与准确度 | 第83页 |
| 3.3.3.1.4 提取回收率 | 第83-86页 |
| 3.3.3.2 代谢动力学 | 第86-89页 |
| 3.3.4 稳定性及体外代谢产物的鉴别 | 第89-92页 |
| 3.3.4.1 稳定性 | 第89页 |
| 3.3.4.2 代谢产物的鉴定 | 第89-92页 |
| 3.3.5 基于QSARs的毒性预测 | 第92-93页 |
| 3.4 本章小结 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-100页 |
| 第四章 Fe_3O_4-SiO_2-S-N~+磁性纳米材料的合成及用于环境水中NSAIDs的残留检测 | 第100-120页 |
| 4.1 引言 | 第100-101页 |
| 4.2 实验部分 | 第101-104页 |
| 4.2.1 试剂和药品 | 第101页 |
| 4.2.2 Fe_3O_4-SiO_2-S-N~+的合成 | 第101-102页 |
| 4.2.3 表征 | 第102-103页 |
| 4.2.4 样品制备 | 第103页 |
| 4.2.5 MSPE | 第103-104页 |
| 4.2.6 色谱条件 | 第104页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第104-115页 |
| 4.3.1 表征 | 第104-107页 |
| 4.3.2 MSPE条件优化 | 第107-110页 |
| 4.3.2.1 萃取过程中的条件优化 | 第107-108页 |
| 4.3.2.1.1 水样pH的影响 | 第107页 |
| 4.3.2.1.2 离子强度的影响 | 第107-108页 |
| 4.3.2.1.3 吸附时间的影响 | 第108页 |
| 4.3.2.2 解吸附过程中的条件考察 | 第108-110页 |
| 4.3.2.2.1 解吸附溶液中乙腈比例和酸含量的影响 | 第108-110页 |
| 4.3.2.2.2 解吸附时间的影响 | 第110页 |
| 4.3.3 方法学验证 | 第110-112页 |
| 4.3.4 实际环境水样分析 | 第112-115页 |
| 4.4 本章小结 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-120页 |
| 第五章 基于灌流硅胶微球的固定化BSA色谱固定相的制备及用于甲磺酸伊马替尼与蛋白质之间的相互作用研究 | 第120-140页 |
| 5.1 引言 | 第120-121页 |
| 5.2 实验部分 | 第121-124页 |
| 5.2.1 药品和试剂 | 第121页 |
| 5.2.2 BSA-SiO_2的合成 | 第121-122页 |
| 5.2.3 表征 | 第122页 |
| 5.2.4 BSA-SiO_2固定相的色谱性能评价 | 第122-123页 |
| 5.2.5 FAC分析 | 第123-124页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第124-134页 |
| 5.3.1 表征 | 第124-126页 |
| 5.3.2 色谱性能评价 | 第126-130页 |
| 5.3.2.1 PBS浓度的影响 | 第126页 |
| 5.3.2.2 流动相pH值的影响 | 第126-127页 |
| 5.3.2.3 Van Deemter曲线分析 | 第127-129页 |
| 5.3.2.4 稳定性和批间重现性 | 第129-130页 |
| 5.3.3 FAC分析 | 第130-133页 |
| 5.3.4 热力学研究 | 第133-134页 |
| 5.4 本章小结 | 第134-135页 |
| 参考文献 | 第135-140页 |
| 第六章 全文总结与展望 | 第140-143页 |
| 第七章 综述:环境和动物性食品中非甾体抗炎药的残留分析 | 第143-200页 |
| 7.1 引言 | 第143-144页 |
| 7.2 样品前处理方法 | 第144-152页 |
| 7.2.1 SPE | 第144-145页 |
| 7.2.2 MSPD | 第145-146页 |
| 7.2.3 dSPE | 第146页 |
| 7.2.4 MSPE | 第146-147页 |
| 7.2.5 SPME | 第147-148页 |
| 7.2.6 其他微型化固相萃取 | 第148-150页 |
| 7.2.6.1 SBSE | 第148-149页 |
| 7.2.6.2 RDSE和SRSE | 第149-150页 |
| 7.2.7 LPME | 第150-152页 |
| 7.2.7.1 HF-LLME | 第150-151页 |
| 7.2.7.2 DLLME | 第151-152页 |
| 7.3 NSAIDs残留检测技术 | 第152-177页 |
| 7.3.1 GC | 第152-153页 |
| 7.3.2 GC-MS | 第153-161页 |
| 7.3.3 HPLC | 第161-167页 |
| 7.3.4 LC-MS | 第167页 |
| 7.3.5 CE | 第167-177页 |
| 7.4 总结和展望 | 第177-178页 |
| 参考文献 | 第178-200页 |
| 致谢 | 第200-201页 |
| 附录一: 攻读学位期间发表论文目录 | 第201-203页 |
| 附录二: 灭酸类NSIADs氯降解产物的GC-MS谱图 | 第203-216页 |
| 附录三: NSAIDs光降解产物GC-MS和HPLC-QTof谱图 | 第216-224页 |
| 附录四: NSAIDs体外生物转化产物的LC-MS谱图 | 第224-228页 |
