摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
1绪论 | 第11-29页 |
1.1 选题的依据和意义 | 第11页 |
1.2 α-芳基化反应国内外研究进展 | 第11-27页 |
1.2.1 钯催化的α-芳基化反应 | 第13-20页 |
1.2.2 镍催化的α-芳基化反应 | 第20-24页 |
1.2.3 铜催化的α-芳基化反应 | 第24-27页 |
1.3 本文的创新点 | 第27-28页 |
1.4 本文的研究方法 | 第28-29页 |
2 2-(2-溴苯基)咪唑类参与的α-芳基化反应及其环化反应研究 | 第29-43页 |
2.1 导言 | 第29-31页 |
2.2 2-(2-溴苯基)-1H-苯并[d]咪唑与2,4-哌啶二酮的反应 | 第31-34页 |
2.2.1 反应条件的筛选 | 第31-32页 |
2.2.2 反应最优条件的应用 | 第32-33页 |
2.2.3 产物结构的确定 | 第33-34页 |
2.3 2-(2-溴苯基)-1H-苯并[d]咪唑与1,3-环戊二酮的反应 | 第34-35页 |
2.3.1 反应条件的选择和应用 | 第34页 |
2.3.2 产物结构的确定 | 第34-35页 |
2.4 2-(2-溴苯基)-4,5-二苯基-1H-咪唑与1,3-环己二酮的反应 | 第35-40页 |
2.4.1 反应条件的筛选 | 第35页 |
2.4.2 反应条件的选择和应用 | 第35-36页 |
2.4.3 产物结构的确定 | 第36-40页 |
2.5 反应可能的机理 | 第40-41页 |
2.6 本章小结 | 第41-43页 |
3 2-(2-溴苯基)喹唑啉酮参与的α-芳基化反应及其环化反应研究 | 第43-57页 |
3.1 导言 | 第43-45页 |
3.2 2-(2-溴苯基)喹唑啉酮与1,3-环己二酮的反应 | 第45-50页 |
3.2.1 反应最优条件的筛选 | 第45-46页 |
3.2.2 反应最优条件的应用 | 第46-47页 |
3.2.3 产物结构的确定 | 第47-50页 |
3.3 2-(2-溴苯基)喹唑啉酮与2,4-哌啶二酮的反应 | 第50-52页 |
3.3.1 反应条件的选择和应用 | 第50-51页 |
3.3.2 产物结构的确定 | 第51-52页 |
3.4 2-(2-溴苯基)喹唑啉酮与1,3-环戊二酮的反应 | 第52-54页 |
3.4.1 反应条件的选择和应用 | 第52-53页 |
3.4.2 产物结构的确定 | 第53-54页 |
3.5 可能的反应机理 | 第54-55页 |
3.6 本章小结 | 第55-57页 |
4 2-溴苯甲酸参与的α-芳基化反应及其环化反应研究 | 第57-77页 |
4.1 导言 | 第57-59页 |
4.2 2-溴苯甲酸与1,3-环己二酮的α-芳基化反应及环化反应 | 第59-62页 |
4.2.1 反应最优条件的筛选 | 第59-60页 |
4.2.2 反应最优条件的应用 | 第60-61页 |
4.2.3 产物结构的确定 | 第61-62页 |
4.2.4 可能的反应机理 | 第62页 |
4.3 2-溴苯甲酸与1,3-环己二酮的α-芳基化反应及氧化环化反应 | 第62-67页 |
4.3.1 反应条件的选择与应用 | 第62-64页 |
4.3.2 产物结构的确定 | 第64-66页 |
4.3.4 可能的反应机理 | 第66-67页 |
4.4 2-溴苯甲酸与1,3-环己二酮的α-芳基化反应、烯醇化及环化反应 | 第67-69页 |
4.4.1 反应条件的选择与应用 | 第67-68页 |
4.4.2 产物结构的确定 | 第68页 |
4.4.3 可能的反应机理 | 第68-69页 |
4.5 2-溴苯甲酰胺自身偶联反应 | 第69-75页 |
4.5.1 反应最优条件的筛选 | 第69-70页 |
4.5.2 反应最优条件的应用 | 第70-71页 |
4.5.3 产物结构的确定 | 第71-74页 |
4.5.4 可能的反应机理 | 第74-75页 |
4.6 本章小结 | 第75-77页 |
实验部分 | 第77-83页 |
实验仪器与试剂 | 第77-78页 |
实验操作步骤 | 第78-83页 |
化合物的结构表征 | 第83-113页 |
结论 | 第113-115页 |
参考文献 | 第115-127页 |
致谢 | 第127-129页 |
作者简历 | 第129-131页 |
学位论文数据集 | 第131页 |