| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 小麦黄矮病的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.1.1 发生和危害 | 第11页 |
| 1.1.2 症状 | 第11页 |
| 1.1.3 BYDV 的传播介体与种群划分 | 第11-13页 |
| 1.1.4 BYDV 的分类地位 | 第13页 |
| 1.1.5 防治小麦黄矮病的方法 | 第13-15页 |
| 1.2 植物病毒的检测 | 第15-17页 |
| 1.2.1 生物学检测法 | 第15页 |
| 1.2.2 血清学检测法 | 第15-16页 |
| 1.2.3 电子显微镜检测法 | 第16-17页 |
| 1.2.4 分子水平方面的检测方法 | 第17页 |
| 1.3 多重PCR 的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.3.1 多重PCR 的应用 | 第18-19页 |
| 1.3.2 多重PCR 技术要点 | 第19页 |
| 1.3.3 多重PCR 的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4 研究意义与目的 | 第20-21页 |
| 第二章 材料和方法 | 第21-25页 |
| 2.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第21页 |
| 2.1.2 仪器 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 病害的田间发生、危害情况调查 | 第21页 |
| 2.2.2 RNA 提取和cDNA 的合成 | 第21页 |
| 2.2.3 引物的设计与筛选 | 第21-22页 |
| 2.2.4 PCR 体系 | 第22页 |
| 2.2.5 PCR 反应产物的纯化 | 第22-23页 |
| 2.2.6 连接、转化和筛选 | 第23页 |
| 2.2.7 重组质粒DNA 的少量提取 | 第23页 |
| 2.2.8 重组质粒鉴定，目的片段的测定和同源性分析 | 第23页 |
| 2.3 田间检测 | 第23-25页 |
| 第三章 结果与分析 | 第25-31页 |
| 3.1 小麦黄矮病的田间调查 | 第25-26页 |
| 3.2 单重PCR 电泳检测结果 | 第26页 |
| 3.3 多重PCR 检测体系优化 | 第26-28页 |
| 3.3.1 不同的引物浓度对多重PCR 扩增的影响 | 第26-27页 |
| 3.3.2 多重PCR 反应体系的优化 | 第27-28页 |
| 3.4 多重PCR 体系检测混合样品的BYDV | 第28-29页 |
| 3.5 田间病害调查及检测 | 第29-30页 |
| 3.6 PCR 产物序列分析 | 第30-31页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第31-33页 |
| 4.1 讨论 | 第31-32页 |
| 4.2 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 作者简历 | 第39页 |
| 硕士期间发表论文 | 第39页 |