| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第13-22页 |
| 1.1 蛹虫草及其活性成分简介 | 第13-14页 |
| 1.1.1 蛹虫草简介 | 第13页 |
| 1.1.2 蛹虫草活性成分简介 | 第13-14页 |
| 1.2 血栓性疾病及溶栓剂简介 | 第14-15页 |
| 1.2.1 血栓性疾病简介 | 第14页 |
| 1.2.2 溶栓剂简介 | 第14-15页 |
| 1.3 工业微生物育种、原生质体诱变技术及其应用简介 | 第15-16页 |
| 1.3.1 工业微生物育种简介 | 第15页 |
| 1.3.2 原生质体诱变技术及其应用简介 | 第15-16页 |
| 1.3.3 原生质体诱变技术应用 | 第16页 |
| 1.4 发酵动力学及其应用简介 | 第16-19页 |
| 1.4.1 发酵动力学简介 | 第16-17页 |
| 1.4.2 菌体生长动力学简介 | 第17-18页 |
| 1.4.3 产物生成动力学简介 | 第18页 |
| 1.4.4 底物消耗动力学简介 | 第18-19页 |
| 1.4.5 发酵动力学应用简介 | 第19页 |
| 1.5 比拟放大简介及其在实际中的应用 | 第19-20页 |
| 1.5.1 比拟放大简介 | 第19页 |
| 1.5.2 比拟放大在实际中的应用 | 第19-20页 |
| 1.6 本课题的立题背景、研究意义和主要研究内容 | 第20-22页 |
| 1.6.1 立题背景、研究意义 | 第20页 |
| 1.6.2 主要研究内容 | 第20-22页 |
| 2 蛹虫草原生质体诱变及纤溶酶高产菌株筛选 | 第22-32页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第22-24页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第22-23页 |
| 2.1.2 培养基 | 第23页 |
| 2.1.3 主要原料与试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.2.1 斜面/平板培养方法 | 第24页 |
| 2.2.2 出发菌株的选择 | 第24页 |
| 2.2.3 深层培养方法 | 第24-25页 |
| 2.2.4 发酵液处理方法 | 第25页 |
| 2.2.5 蛹虫草纤溶酶活力的测定方法 | 第25页 |
| 2.2.6 血纤维蛋白平板制备 | 第25页 |
| 2.2.7 原生质体的制备方法 | 第25页 |
| 2.2.8 原生质体的纯化方法 | 第25页 |
| 2.2.9 原生质体的再生方法 | 第25-26页 |
| 2.2.10 原生质体的紫外诱变处理 | 第26页 |
| 2.2.11 蛹虫草纤溶酶高产菌株的初筛 | 第26页 |
| 2.2.12 蛹虫草纤溶酶高产菌株的复筛 | 第26页 |
| 2.2.13 蛹虫草纤溶酶高产诱变菌株遗传稳定性试验 | 第26页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第26-31页 |
| 2.3.1 出发菌株的选择 | 第26-27页 |
| 2.3.2 原生质体紫外诱变最适诱变剂量的选择 | 第27-28页 |
| 2.3.3 紫外线诱变菌株的初筛 | 第28-29页 |
| 2.3.4 紫外线诱变菌株的复筛 | 第29-31页 |
| 2.3.5 诱变株遗传稳定性 | 第31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 3 蛹虫草深层培养产纤溶酶培养条件的优化 | 第32-43页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第32-34页 |
| 3.1.1 实验菌株 | 第32页 |
| 3.1.2 培养基 | 第32-33页 |
| 3.1.3 主要原料与试剂 | 第33页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第33-34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-35页 |
| 3.2.1 深层培养及接菌方法 | 第34页 |
| 3.2.2 发酵液处理方法 | 第34页 |
| 3.2.3 蛹虫草纤溶酶活力的测定方法 | 第34页 |
| 3.2.4 菌丝生物量的测定方法 | 第34-35页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第35-41页 |
| 3.3.1 液体菌种接种量的确定 | 第35-36页 |
| 3.3.2 液体菌种菌龄的确定 | 第36页 |
| 3.3.3 pH 调控对纤溶酶产量的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.4 蛹虫草深层培养过程中补料时间对纤溶酶产量及菌丝生物量的影响 | 第37-39页 |
| 3.3.5 蛹虫草深层培养过程中补料体积对纤溶酶产量及菌丝生物量的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.6 蛹虫草深层培养过程中补料浓度对纤溶酶产量及菌丝生物量的影响 | 第40页 |
| 3.3.7 蛹虫草深层培养过程中补料成分对纤溶酶产量及菌丝生物量的影响 | 第40-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 4 蛹虫草深层培养产纤溶酶发酵动力学研究 | 第43-52页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第43-44页 |
| 4.1.1 实验菌株 | 第43页 |
| 4.1.2 培养基 | 第43页 |
| 4.1.3 主要原料与试剂 | 第43-44页 |
| 4.1.4 主要仪器 | 第44页 |
| 4.2 实验方法 | 第44-46页 |
| 4.2.1 发酵液中残糖含量测定 | 第44-46页 |
| 4.2.2 蛹虫草纤溶酶活力和菌丝生物量的测定 | 第46页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第46-51页 |
| 4.3.1 蛹虫草深层培养产纤溶酶过程菌体生长、纤溶酶生成及残糖量变化曲线 | 第46-47页 |
| 4.3.2 菌体生长动力学模型 | 第47页 |
| 4.3.3 纤溶酶生成动力学模型 | 第47-48页 |
| 4.3.4 底物消耗动力学模型 | 第48-49页 |
| 4.3.5 发酵动力学模型参数求解 | 第49页 |
| 4.3.6 拟合曲线分析 | 第49-51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 5 蛹虫草深层培养产纤溶酶培养条件的比拟放大 | 第52-67页 |
| 5.1 实验材料与仪器 | 第52-53页 |
| 5.1.1 实验菌株 | 第52页 |
| 5.1.2 培养基 | 第52页 |
| 5.1.3 主要原料与试剂 | 第52-53页 |
| 5.1.4 主要仪器 | 第53页 |
| 5.2 实验方法 | 第53-55页 |
| 5.2.1 菌体培养及接菌方法 | 第53页 |
| 5.2.2 发酵液处理方法 | 第53页 |
| 5.2.3 蛹虫草纤溶酶活力的测定方法 | 第53-54页 |
| 5.2.4 菌丝生物量的测定方法 | 第54页 |
| 5.2.5 发酵液中残糖含量测定方法 | 第54页 |
| 5.2.6 蛹虫草摇床培养最适发酵条件下K_La 的测定方法 | 第54页 |
| 5.2.7 10L 及100L 发酵罐中K_La 的测定方法 | 第54-55页 |
| 5.2.8 实罐发酵实验方法 | 第55页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第55-66页 |
| 5.3.1 10L 发酵罐搅拌转速及通风量初定 | 第55-57页 |
| 5.3.2 10L 发酵罐深层培养蛹虫草生产纤溶酶 | 第57-60页 |
| 5.3.3 100L 发酵罐搅拌转速及通风量初定 | 第60-61页 |
| 5.3.4 100L 发酵罐深层培养蛹虫草生产纤溶酶 | 第61-66页 |
| 5.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
