摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
第一章 文献综述 | 第8-21页 |
1.1 紫杉醇简述 | 第8-9页 |
1.2 给药系统 | 第9-14页 |
1.2.1 给药系统的作用 | 第9-12页 |
1.2.1.1 降低药物毒性 | 第9-10页 |
1.2.1.2 提高药物水溶性 | 第10页 |
1.2.1.3 提高药物利用率 | 第10-11页 |
1.2.1.4 提高药物稳定性 | 第11页 |
1.2.1.5 药物的缓释和控释 | 第11页 |
1.2.1.6 提高药物靶向性 | 第11-12页 |
1.2.2 聚合物胶束给药系统 | 第12-14页 |
1.2.2.1 聚合物胶束概述 | 第12-13页 |
1.2.2.2 聚合物胶束的制备 | 第13-14页 |
1.3 生物材料壳聚糖 | 第14-17页 |
1.3.1 壳聚糖的概述 | 第14页 |
1.3.2 壳聚糖的性质 | 第14-16页 |
1.3.2.1 物理性质 | 第15-16页 |
1.3.2.2 化学性质 | 第16页 |
1.3.3 壳聚糖在药学领域中的应用 | 第16-17页 |
1.4 两亲性聚合物胶束材料 | 第17-20页 |
1.4.1 聚乙二醇(PEG) | 第18-19页 |
1.4.2 泊洛沙姆(Poloxamer) | 第19-20页 |
1.5 本课题的研究内容及其意义 | 第20-21页 |
第二章 聚合物PEG-壳聚糖的合成及表征 | 第21-37页 |
2.1 实验主要试剂及仪器 | 第21-23页 |
2.1.1 实验仪器 | 第21-22页 |
2.1.2 主要试剂 | 第22页 |
2.1.3 试剂的处理和纯化 | 第22-23页 |
2.2 聚合物PEG-壳聚糖的合成 | 第23-24页 |
2.2.1 丁二酸聚乙二醇酯(PEG-SA)的合成 | 第23-24页 |
2.2.1.1 吡啶作催化剂 | 第23页 |
2.2.1.2 DMAP 作催化剂 | 第23-24页 |
2.2.2 PEG-壳聚糖的合成 | 第24页 |
2.3 红外光谱分析 | 第24-25页 |
2.4 聚合物PEG-壳聚糖分子量的测定 | 第25页 |
2.5 聚合物PEG-壳聚糖的CMC 的测定 | 第25-26页 |
2.6 聚合物PEG-壳聚糖的胶束粒径及其分布 | 第26页 |
2.7 聚合物PEG-壳聚糖的胶束形貌 | 第26页 |
2.8 结果与讨论 | 第26-36页 |
2.8.1 丁二酸聚乙二醇酯(PEG-SA)的合成 | 第26-28页 |
2.8.1.1 吡啶作催化剂 | 第26-27页 |
2.8.1.2 DMAP 作催化剂 | 第27-28页 |
2.8.2 PEG-壳聚糖的合成 | 第28-29页 |
2.8.3 红外光谱分析 | 第29-30页 |
2.8.4 聚合物PEG-壳聚糖分子量的测定 | 第30-32页 |
2.8.5 聚合物PEG-壳聚糖的CMC 值测定 | 第32-35页 |
2.8.5.1 芘探针测定CMC 的原理 | 第32-33页 |
2.8.5.2 CMC 的测定结果 | 第33-35页 |
2.8.6 聚合物PEG-壳聚糖的胶束粒径及其分布 | 第35页 |
2.8.7 聚合物PEG-壳聚糖的胶束形貌 | 第35-36页 |
2.9 小结 | 第36-37页 |
第三章 紫杉醇的聚合物胶束给药系统研究 | 第37-45页 |
3.1 实验仪器及原料 | 第37-38页 |
3.1.1 主要原料及试剂 | 第37页 |
3.1.2 实验主要仪器 | 第37-38页 |
3.2 实验部分 | 第38-40页 |
3.2.1 紫杉醇聚合物胶束的制备 | 第38页 |
3.2.2 紫杉醇聚合物胶束的粒径及形貌表征 | 第38页 |
3.2.3 HPLC 检测条件的确定 | 第38-39页 |
3.2.3.1 主要色谱条件 | 第38-39页 |
3.2.3.2 紫杉醇标准曲线的建立 | 第39页 |
3.2.3.3 精密度实验 | 第39页 |
3.2.3.4 回收率实验 | 第39页 |
3.2.4 载药量与包封率的测定 | 第39-40页 |
3.3 结果与讨论 | 第40-44页 |
3.3.1 紫杉醇胶束的表征 | 第40-41页 |
3.3.1.1 粒径及粒径分布 | 第40页 |
3.3.1.2 胶束形貌 | 第40-41页 |
3.3.2 HPLC 检测方法 | 第41-42页 |
3.3.2.1 紫杉醇标准曲线的建立 | 第41页 |
3.3.2.2 精密度实验 | 第41-42页 |
3.3.2.3 回收率实验 | 第42页 |
3.3.3 载药量与包封率的测定 | 第42-44页 |
3.4 小结 | 第44-45页 |
第四章 结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-50页 |
致谢 | 第50页 |