摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 文献综述 | 第14-30页 |
1.1 小麦生产的地位 | 第14页 |
1.2 小麦蚜虫及其危害 | 第14-15页 |
1.2.1 小麦蚜虫的种类及其分布 | 第14-15页 |
1.2.2 小麦麦蚜的危害 | 第15页 |
1.3 小麦抗麦长管蚜种质资源的鉴定方法与筛选 | 第15-17页 |
1.3.1 小麦抗麦长管蚜种质资源的鉴定方法 | 第15-16页 |
1.3.2 小麦抗麦长管蚜种质资源的筛选 | 第16-17页 |
1.4 SSR 分子标记技术在小麦抗蚜种质资源鉴定中的应用 | 第17-20页 |
1.4.1 DNA 分子标记的类型 | 第17-19页 |
1.4.2 SSR 分子标记 | 第19-20页 |
1.5 小麦抗蚜基因及其研究基础 | 第20-24页 |
1.5.1 小麦抗蚜基因的鉴定 | 第20-21页 |
1.5.2 小麦抗蚜基因的遗传研究 | 第21-22页 |
1.5.3 小麦抗蚜性的分子机制 | 第22-24页 |
1.6 小麦抗蚜的传统育种与分子育种 | 第24-26页 |
1.6.1 小麦抗蚜育种概述 | 第24-25页 |
1.6.2 小麦抗麦长管蚜基因定位的方法 | 第25-26页 |
1.6.3 小麦抗蚜基因的克隆与分子育种 | 第26页 |
1.7 差异显示技术在小麦抗性机理研究中的应用 | 第26-27页 |
1.8 本研究目的及意义 | 第27-28页 |
1.9 本研究的内容和技术路线 | 第28-30页 |
1.9.1 研究内容 | 第28-29页 |
1.9.2 技术路线 | 第29-30页 |
第二章 小麦种质资源抗麦长管蚜的抗性分析 | 第30-45页 |
2.1 引言 | 第30-31页 |
2.2 材料与方法 | 第31-34页 |
2.2.1 材料 | 第31页 |
2.2.2 方法 | 第31-32页 |
2.2.3 数据分析方法 | 第32-33页 |
2.2.4 数据处理方法 | 第33-34页 |
2.3 结果与分析 | 第34-42页 |
2.3.1 小麦种质资源抗麦长管蚜的鉴定和评价 | 第34-36页 |
2.3.2 小麦种质资源抗蚜性的灰色系统分析 | 第36-39页 |
2.3.3 采用TOPSIS 评判法对小麦种质资源的抗蚜性综合评判 | 第39-42页 |
2.3.4 不同抗蚜性的种质资源的聚类分析 | 第42页 |
2.4 讨论 | 第42-45页 |
2.4.1 小麦种质资源对麦长管蚜抗蚜性的鉴定方法与评价标准 | 第42-43页 |
2.4.2 灰色关联度分析法对小麦抗蚜主要性状的影响 | 第43-44页 |
2.4.3 TOPSIS 评判法对小麦抗蚜性的影响 | 第44-45页 |
第三章 小麦种质资源抗麦长管蚜遗传多样性的SSR 分析 | 第45-54页 |
3.1 导言 | 第45页 |
3.2 材料与方法 | 第45-48页 |
3.2.1 供试材料 | 第45页 |
3.2.2 主要仪器、设备和试剂 | 第45-46页 |
3.2.3 方法 | 第46-48页 |
3.2.4 数据统计与分析 | 第48页 |
3.3 结果与分析 | 第48-52页 |
3.3.1 成株期田间自然感蚜的鉴定 | 第48页 |
3.3.2 小麦基因组DNA 提取及琼脂糖检测结果 | 第48-49页 |
3.3.3 覆盖基因组的SSR 分子标记分析 | 第49页 |
3.3.4 SSR 分子标记的特性和SSR-PCR 产物多态性 | 第49-51页 |
3.3.5 小麦种质资源抗蚜性的遗传多样性 | 第51-52页 |
3.3.6 聚类分析 | 第52页 |
3.4 讨论 | 第52-54页 |
第四章 小麦抗麦长管蚜基因Sa1的SSR分子标记定位 | 第54-68页 |
4.1 导言 | 第54页 |
4.2 材料和方法 | 第54-58页 |
4.2.1 试验材料 | 第54页 |
4.2.2 试验方法 | 第54-56页 |
4.2.3 98-10-35 抗麦长管蚜基因的分子作图 | 第56-58页 |
4.3 结果与分析 | 第58-64页 |
4.3.1 对小麦亲本和后代抗麦长管蚜的评价 | 第58-59页 |
4.3.2 98-10-35 和Amigo 对麦长管蚜的抗性遗传分析 | 第59-60页 |
4.3.3 小麦抗、感亲本间以及抗、感池之间多态性引物的筛选 | 第60-61页 |
4.3.4 98-10-35 中抗性基因SSR 标记的筛选 | 第61-62页 |
4.3.5 小麦麦长管蚜抗性基因Sa1 的连锁作图 | 第62-63页 |
4.3.6 连锁标记的验证 | 第63页 |
4.3.7 98-10-35 抗麦长管蚜基因的中国春缺四体验证 | 第63-64页 |
4.3.8 98-10-35 抗麦长管蚜基因Sa1 的来源 | 第64页 |
4.4 讨论 | 第64-68页 |
4.4.1 抗麦长管蚜基因Sa1 分子标记的筛选 | 第64-65页 |
4.4.2 抗麦长管蚜基因Sa1 的来源及其与其他抗麦长管蚜相关基因的关系 | 第65-66页 |
4.4.3 没有找到共分离标记的原因 | 第66页 |
4.4.4 小麦抗蚜育种与抗麦长管蚜基因Sa1 的分子育种 | 第66-68页 |
第五章 小麦抗麦长管蚜候选基因的表达分析 | 第68-79页 |
5.1 引言 | 第68页 |
5.2 材料和方法 | 第68-72页 |
5.2.1 供试材料 | 第68页 |
5.2.2 主要的技术路线 | 第68-69页 |
5.2.3 主要试验试剂和仪器 | 第69页 |
5.2.4 DDRT-PCR 试验中所涉及引物和内参基因 | 第69-70页 |
5.2.5 8%非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳 | 第70页 |
5.2.6 Trizol-A+法提取小麦总RNA 方法 | 第70-71页 |
5.2.7 RNA 的逆转录合成cDNA 程序 | 第71页 |
5.2.8 差异表达片段的筛选及差异显示 | 第71-72页 |
5.3 结果与分析 | 第72-77页 |
5.3.1 亲本、F3代和回交后代抗性鉴定 | 第72页 |
5.3.2 小麦基因组总RNA 质量和反转录cDNA 检测 | 第72页 |
5.3.3 抗性相关基因的表达差异分析 | 第72-77页 |
5.4 讨论 | 第77-79页 |
5.4.1 cDNA 差异展示 | 第77页 |
5.4.2 抗性候选基因差异表达模式 | 第77-79页 |
第六章 抗性差异表达片段的鉴定和序列特性分析 | 第79-88页 |
6.1 导言 | 第79页 |
6.2 材料与方法 | 第79-81页 |
6.2.1 试验材料 | 第79页 |
6.2.2 试验方法 | 第79-81页 |
6.2.3 基因相似性和序列特性分析 | 第81页 |
6.3 结果与分析 | 第81-86页 |
6.3.1 F3和F5代材料同源扩增的基因片段序列的获得 | 第81-83页 |
6.3.2 F3代群体中抗性植株特有的差异片段cDNA 的序列分析 | 第83-86页 |
6.3.3 F5代群体中抗性植株特有的差异片段cDNA 的序列同源性分析 | 第86页 |
6.4 讨论 | 第86-88页 |
6.4.1 DDRT-PCR 表达技术分析 | 第87页 |
6.4.2 抗性基因差异片段的BLAST 分析 | 第87页 |
6.4.3 差异片段的同源性分析 | 第87-88页 |
第七章 结论和创新点 | 第88-90页 |
7.1 全文结论 | 第88-89页 |
7.1.1 小麦抗麦长管蚜种质资源的综合抗性分析 | 第88页 |
7.1.2 小麦种质资源抗麦长管蚜遗传多样性的SSR 分析 | 第88页 |
7.1.3 小麦98-10-35 抗麦长管蚜基因Sa1 的遗传分析和分子作图 | 第88页 |
7.1.4 抗性候选基因差异表达模式 | 第88-89页 |
7.1.5 抗性候选基因的鉴定和功能预测 | 第89页 |
7.2 主要创新点 | 第89-90页 |
7.2.1 定位了一个位于7DL 上的新的抗麦长管蚜基因 | 第89页 |
7.2.4 明确了亲本和后代在RNA 水平上的遗传表达模式 | 第89页 |
7.2.5 克隆了两个与抗蚜性相关的候选基因 | 第89-90页 |
参考文献 | 第90-104页 |
致谢 | 第104-105页 |
作者简介 | 第105页 |
博士期间发表或投稿的论文 | 第105页 |