| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第12-25页 |
| 1.1 环糊精概述 | 第12-14页 |
| 1.1.1 环糊精的改性 | 第12-13页 |
| 1.1.2 环糊精及其衍生物在毛细管电色谱中的应用 | 第13-14页 |
| 1.1.3 环糊精研究进展 | 第14页 |
| 1.2 毛细管电色谱 | 第14-20页 |
| 1.2.1 毛细管电色谱概述 | 第15页 |
| 1.2.2 毛细管电色谱的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.3 电色谱基本原理 | 第16-17页 |
| 1.2.4 毛细管电色谱柱的制备技术 | 第17-20页 |
| 1.3 手性分离的的重要意义及分离机理 | 第20-23页 |
| 1.3.1 手性分离的的重要意义 | 第20-21页 |
| 1.3.2 手性分离机理 | 第21-22页 |
| 1.3.3 手性药物的发展 | 第22-23页 |
| 1.3.4 手性分离方法 | 第23页 |
| 1.4 课题国内外研究现状及发展趋势 | 第23-25页 |
| 1.4.1 国内外研究现状 | 第23-24页 |
| 1.4.2 发展趋势 | 第24-25页 |
| 1.5 本课题的研究内容及意义 | 第25页 |
| 2 实验部分 | 第25-32页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第25-27页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 4-(3-烯丙氧-2-羟基)丙氧基-β-环糊精(PCD)的合成 | 第27-28页 |
| 2.3 聚甲基丙烯酸酯类 α-烯基-β-CD 整体柱的制备 | 第28-30页 |
| 2.3.1 毛细管柱预处理 | 第28页 |
| 2.3.2 聚甲基丙烯酸酯整体柱的制备 | 第28-30页 |
| 2.4 电色谱实验 | 第30页 |
| 2.4.1 最佳检测波长的确定 | 第30页 |
| 2.4.2 电色谱条件 | 第30页 |
| 2.4.3 实验方法 | 第30页 |
| 2.5 整体柱固定相的结构表征 | 第30-31页 |
| 2.5.1 整体柱固定相的红外表征 | 第30页 |
| 2.5.2 整体柱固定相的生物数码显微镜表征 | 第30页 |
| 2.5.3 整体柱中固定相的扫描电子显微镜表征 | 第30-31页 |
| 2.6 毛细管整体柱柱的日常维护 | 第31页 |
| 2.7 溶液的配制 | 第31-32页 |
| 2.7.1 不同浓度的磷酸二氢钠溶液的配制 | 第31页 |
| 2.7.2 氢氧化钠和盐酸溶液的配制 | 第31页 |
| 2.7.3 样品溶液的配制 | 第31-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-53页 |
| 3.1 α-烯基-β-环糊精的合成及纯化 | 第32页 |
| 3.2 α-烯基-β-环糊精的结构表征 | 第32-34页 |
| 3.2.1 红外表征 | 第32-33页 |
| 3.2.2 核磁谱表征 | 第33-34页 |
| 3.3 整体柱制备条件优化 | 第34-37页 |
| 3.3.1 α-烯基-β-环糊精整体柱的红外表征 | 第35-36页 |
| 3.3.2 生物数码显微镜表征 | 第36页 |
| 3.3.3 扫描电镜表征 | 第36-37页 |
| 3.4 色谱条件优化 | 第37-41页 |
| 3.4.1 电压对电流的影响 | 第37-38页 |
| 3.4.2 缓冲溶液 pH 值对电渗流影响 | 第38页 |
| 3.4.3 缓冲溶液离子强度和有机相对分离的影响 | 第38-40页 |
| 3.4.4 温度对手性分离的影响及优化 | 第40-41页 |
| 3.5 整体柱的柱性能评价 | 第41页 |
| 3.5.1 柱性能研究 | 第41页 |
| 3.5.2 整体柱的重现性和稳定性 | 第41页 |
| 3.6 整体柱的应用 | 第41-53页 |
| 3.6.1 手性拆分盐酸苄丝肼对映体 | 第42-45页 |
| 3.6.2 手性拆分愈创甘油醚对映体 | 第45-48页 |
| 3.6.3 手性拆分消旋卡多曲对映体 | 第48-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
