| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 前言 | 第9-20页 |
| 1.1 甜菜M14品系的概述 | 第9页 |
| 1.2 土地盐碱化的研究 | 第9-10页 |
| 1.3 植物耐盐分子机理的研究 | 第10-11页 |
| 1.3.1 小分子物质的积累 | 第10页 |
| 1.3.2 离子摄入和区域化 | 第10-11页 |
| 1.3.3 植物耐盐相关基因的克隆研究进展 | 第11页 |
| 1.4 抑制消减杂交技术概述 | 第11-16页 |
| 1.4.1 抑制消减杂交技术的原理 | 第11-14页 |
| 1.4.2 抑制消减杂交技术的主要优点和缺点 | 第14-15页 |
| 1.4.3 SSH技术的广泛应用 | 第15页 |
| 1.4.4 抑制消减杂交的应用前景 | 第15-16页 |
| 1.5 Northern Blot杂交技术 | 第16页 |
| 1.6 cDNA末端快速扩增技术(RACE) | 第16-17页 |
| 1.6.1 RACE技术的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.6.2 植物Samdc基因的研究进展 | 第17页 |
| 1.7 本研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| 1.8 本研究的技术路线 | 第18-20页 |
| 第2章 材料与方法 | 第20-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 菌株及质粒载体 | 第20页 |
| 2.1.3 试剂及试剂盒 | 第20页 |
| 2.1.4 试验所需试剂及培养基的配制 | 第20-21页 |
| 2.1.5 试验所需引物序列 | 第21页 |
| 2.1.6 主要仪器设备 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-40页 |
| 2.2.1 植物材料的种植和盐胁迫处理 | 第21-22页 |
| 2.2.2 甜菜M14品系总RNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.2.3 甜菜M14品系mRNA的分离纯化 | 第23页 |
| 2.2.4 抑制消减杂交 | 第23-27页 |
| 2.2.5 PCR产物的克隆 | 第27-29页 |
| 2.2.6 转化大肠杆菌及克隆分析 | 第29-30页 |
| 2.2.7 反向Northern Blot杂交 | 第30-32页 |
| 2.2.8 生物信息学分析 | 第32-33页 |
| 2.2.9 RACE扩增技术获得序列全长 | 第33-40页 |
| 第3章 结果与分析 | 第40-57页 |
| 3.1 盐胁迫下甜菜M14品系的生长情况 | 第40页 |
| 3.2 RNA完整性检测 | 第40-41页 |
| 3.3 抑制消减杂交 | 第41-45页 |
| 3.4 反向Northern杂交筛选结果 | 第45-48页 |
| 3.5 RACE扩增结果 | 第48-51页 |
| 3.6 甜菜M14品系Samdc基因的生物信息学分析 | 第51-57页 |
| 第4章 讨论 | 第57-62页 |
| 4.1 抑制消减杂交技术相关问题 | 第57页 |
| 4.2 甜菜M14品系总RNA的完整性 | 第57-58页 |
| 4.3 反向Northern Blot杂交筛选 | 第58页 |
| 4.4 甜菜M14品系Samdc基因5'末端的克隆 | 第58页 |
| 4.5 植物腺苷甲硫氨酸脱羧酶研究的探讨 | 第58-61页 |
| 4.6 后续工作思路 | 第61-62页 |
| 第5章 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第72-73页 |