| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 α-重氮羰基化合物最近在有机合成中的研究进展 | 第9-39页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 α-重氮羰基化合物的制备 | 第9-12页 |
| 1.2.1 重氮烷烃的酰基化 | 第9-11页 |
| 1.2.2 重氮转移制备α-重氮羰基化合物 | 第11-12页 |
| 1.3 新发展的过渡金属催化剂 | 第12-17页 |
| 1.4 插入反应 | 第17-30页 |
| 1.4.1 卡宾X-H键(X=C,Si,O,S,N,etc)的插入反应 | 第17-23页 |
| 1.4.2 卡宾的不对称X-H插入反应 | 第23-30页 |
| 1.5 环丙烷化及其相关反应 | 第30-35页 |
| 1.5.1 环丙烷化反应 | 第30-32页 |
| 1.5.2 不对称的环丙烷化反应 | 第32-35页 |
| 1.6 钯催化重氮化合物参与反应的研究现状 | 第35-37页 |
| 1.7 总结和展望 | 第37-39页 |
| 第二章 基于钯催化的重氮乙酸乙酯,异氰以及亚胺三组分一锅法合成烯基脒类化合物反应研究 | 第39-71页 |
| 2.1 前言 | 第39-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-45页 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 | 第41-43页 |
| 2.2.2 分析测试条件 | 第43-44页 |
| 2.2.3 典型实验操作 | 第44-45页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第45-57页 |
| 2.3.1 钯催化重氮化合物,异氰以及亚胺参与的多组分一锅法合成烯基脒反应条件的优化 | 第45-48页 |
| 2.3.2 产物4a’的结构确定 | 第48-49页 |
| 2.3.3 钯催化重氮化合物,异氰以及亚胺参与的多组分一锅法合成烯基脒的反应底物适用范围 | 第49-53页 |
| 3.3.4 反应机理的探究 | 第53-57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 产物结构分析 | 第59-71页 |
| 第三章 总结与展望 | 第71-73页 |
| 3.1 结论 | 第71页 |
| 3.2 展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-88页 |
| 附录一 典型化合物的核磁谱图 | 第88-96页 |
| 附录二 攻读硕士学位期间发表文章 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
