| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第12-18页 |
| 1.1 酰基硫脲衍生物的发展 | 第13-15页 |
| 1.1.2 酰基硫脲的合成方法 | 第14-15页 |
| 1.2 酰基硫脲配合物的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3 氯取代酰基硫脲衍生物的研究 | 第16-17页 |
| 1.4 本文的研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 单(双)酰基硫脲衍生物及配合物的制备与表征 | 第18-32页 |
| 2.1 实验试剂与相关仪器设备 | 第18-19页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第18页 |
| 2.1.2 相关设备 | 第18-19页 |
| 2.2 N-(取代酰基)-N'-(2,4-二氯苯基)硫脲衍生物的制备及表征 | 第19-22页 |
| 2.2.1 N-(取代酰基)-N'-(2,4-二氯苯基)硫脲的合成 | 第19页 |
| 2.2.2 N-(取代酰基)-N'-(2,4-二氯苯基)硫脲的表征 | 第19-22页 |
| 2.3 N-(邻氯苯甲酰基)N'-(取代芳基)硫脲衍生物的制备及表征 | 第22-25页 |
| 2.3.1 N-(邻氯苯甲酰基)-N'-(2,4-二氯苯基)硫脲(DCAW)的合成及表征 | 第22-23页 |
| 2.3.2 N-(邻氯苯甲酰基)-N'-(2,3-二甲基苯基)硫脲(DW)的合成及表征 | 第23-24页 |
| 2.3.3 N-(4-甲基-苯并噻唑-2-基)N'-(邻氯苯甲酰基)硫脲(SW)的合成及表征 | 第24-25页 |
| 2.4 二酰基类双硫脲衍生物的制备及表征 | 第25-28页 |
| 2.4.1 N,N'-二-(2,4-二氯苯基)对苯二甲酰硫脲(DCAZ)的合成及表征 | 第25-26页 |
| 2.4.2 4,4'-双(3-N邻氯苯甲酰基硫脲)-二苯烷(AW)的合成及表征 | 第26-27页 |
| 2.4.3 4,4'-双(3-N邻氯苯甲酰基硫脲)-二苯醚(HW)的合成及表征 | 第27-28页 |
| 2.5 硫脲衍生物配合物的制备及表征 | 第28-31页 |
| 2.5.1 金属配合物(Ⅰ)Cu(C_(17)H_(18)N_2O_2S)_3Cl的合成 | 第28-29页 |
| 2.5.2 金属配合物(Ⅱ)Cu(C_(15)H_(11)Cl_2N_2O_2)_2的合成 | 第29-30页 |
| 2.5.3 金属配合物(Ⅲ)Cu(C_(15)H_(10)Cl_3N_2O_2)_2的合成 | 第30-31页 |
| 2.6 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 单晶结构分析 | 第32-48页 |
| 3.1 硫脲DW的单晶结构 | 第32-35页 |
| 3.1.1 单晶培养 | 第32页 |
| 3.1.2 晶体结构分析 | 第32-35页 |
| 3.2 配合物(Ⅰ)CU(C_(17)H_(18)N_2O_2S)_3CL的单晶结构 | 第35-38页 |
| 3.2.1 单晶培养 | 第35页 |
| 3.2.2 晶体结构分析 | 第35-38页 |
| 3.3 配合物(Ⅱ)CU(C_(15)H_(11)CL_2N_2O_2)_2的单晶结构 | 第38-42页 |
| 3.3.1 单晶培养 | 第38页 |
| 3.3.2 单晶结构分析 | 第38-42页 |
| 3.3.4 金属配合物(Ⅱ)的形成机理探索 | 第42页 |
| 3.4 配合物(Ⅲ)Cu(C_(15)H_(10)CL_3N_2O_2)_2的单晶结构 | 第42-47页 |
| 3.4.1 单晶培养 | 第42-43页 |
| 3.4.2 单晶结构分析 | 第43-46页 |
| 3.4.3 金属配合物(Ⅲ)的形成机理探索 | 第46-47页 |
| 3.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 化合物的热分析 | 第48-60页 |
| 4.1 比热容的测定 | 第48-49页 |
| 4.1.1 相关试剂与仪器 | 第48页 |
| 4.1.3 测定原理 | 第48-49页 |
| 4.2 比热容测定结果 | 第49-54页 |
| 4.2.1 DCAM的比热容测定结果 | 第49页 |
| 4.2.2 DCAY的比热容测定结果 | 第49-50页 |
| 4.2.3 DCAB的比热容测定结果 | 第50页 |
| 4.2.4 DCAMB的比热容测定结果 | 第50-51页 |
| 4.2.5 DCAW的比热容测定 | 第51页 |
| 4.2.6 DW的比热容测定结果 | 第51-52页 |
| 4.2.7 SW的比热容测定 | 第52页 |
| 4.2.8 DCAZ的比热容测定 | 第52页 |
| 4.2.9 AW的比热容测定 | 第52-53页 |
| 4.2.10 HW的比热容测定 | 第53-54页 |
| 4.3 比热容测定以及热力学函数计算结果 | 第54-57页 |
| 4.4 化合物的热分解的测定 | 第57-59页 |
| 4.4.1 配合物Ⅰ的TG/DSC曲线分析 | 第57-58页 |
| 4.4.2 配合物Ⅱ的TG/DSC曲线分析 | 第58页 |
| 4.4.3 配合物Ⅲ的TG/DSC曲线分析 | 第58-59页 |
| 4.5 本章小结 | 第59-60页 |
| 第五章 量化计算 | 第60-78页 |
| 5.1 DCAM的量化计算研究 | 第60-63页 |
| 5.1.1 几何构型优化及自然原子电荷分析 | 第60-61页 |
| 5.1.2 自然键轨道分析 | 第61-62页 |
| 5.1.3 分子总能量及前沿轨道能量分析 | 第62页 |
| 5.1.4 IR谱 | 第62-63页 |
| 5.2 DCAY的量化计算研究 | 第63-65页 |
| 5.2.1 几何构型优化及自然原子电荷分析 | 第63-64页 |
| 5.2.2 自然键轨道分析 | 第64页 |
| 5.2.3 分子总能量及前沿轨道能量分析 | 第64-65页 |
| 5.2.4 IR谱 | 第65页 |
| 5.3 DCAB的量化计算研究 | 第65-68页 |
| 5.3.1 几何构型优化及自然原子电荷分析 | 第65-66页 |
| 5.3.2 自然键轨道分析 | 第66-67页 |
| 5.3.3 分子总能量及前沿轨道能量分析 | 第67页 |
| 5.3.4 IR谱 | 第67-68页 |
| 5.4 DCAMB的量化计算研究 | 第68-70页 |
| 5.4.1 几何构型优化及自然原子电荷分析 | 第68-69页 |
| 5.4.2 自然键轨道分析 | 第69-70页 |
| 5.4.3 分子总能量及前沿轨道能量分析、 | 第70页 |
| 5.4.4 IR谱 | 第70页 |
| 5.5 DCAW的量化计算研究 | 第70-73页 |
| 5.5.1 几何构型优化及自然原子电荷分析 | 第71页 |
| 5.5.2 自然键轨道分析 | 第71-72页 |
| 5.5.3 分子总能量及前沿轨道能量分析 | 第72-73页 |
| 5.5.4 IR谱 | 第73页 |
| 5.6 SW的量化计算研究 | 第73-75页 |
| 5.6.1 几何构型优化及自然原子电荷分析 | 第73-74页 |
| 5.6.2 自然键轨道分析 | 第74-75页 |
| 5.6.3 分子总能量及前沿轨道能量分析 | 第75页 |
| 5.6.4 IR谱 | 第75页 |
| 5.7 DW的量化计算研究 | 第75-78页 |
| 5.7.1 几何构型优化及自然原子电荷分析 | 第75-76页 |
| 5.7.2 自然键轨道分析 | 第76-77页 |
| 5.7.3 分子总能量及前沿轨道能量分析 | 第77页 |
| 5.7.4 IR谱 | 第77-78页 |
| 第六章 生物活性研究 | 第78-83页 |
| 6.1 硫脲衍生物的植物生长调节作用研究 | 第78-79页 |
| 6.1.1 实验仪器及物品 | 第78页 |
| 6.1.2 药液的配制 | 第78页 |
| 6.1.3 实验操作 | 第78-79页 |
| 6.2 实验结果 | 第79-82页 |
| 6.2.1 DCAM的生物活性测试结果 | 第79页 |
| 6.2.2 DCAY的生物活性测试结果 | 第79页 |
| 6.2.3 DCAY的生物活性测试结果 | 第79-80页 |
| 6.2.4 DCAMB的生物活性测试结果 | 第80页 |
| 6.2.5 DCAW的生物活性测试结果 | 第80页 |
| 6.2.6 DW的生物活性测试结果 | 第80页 |
| 6.2.7 SW的生物活性测试结果 | 第80-81页 |
| 6.2.8 DCAZ的生物活性测试结果 | 第81页 |
| 6.2.9 AW的生物活性测试结果 | 第81页 |
| 6.2.10 HW的生物活性测试结果 | 第81-82页 |
| 6.3 本章小结 | 第82-83页 |
| 结论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-93页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
