| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-18页 |
| ·玉米大斑病研究概况 | 第11-13页 |
| ·玉米大斑病的病原、病原形态及发病症状 | 第11页 |
| ·玉米大斑病的发生与危害 | 第11-12页 |
| ·玉米大斑病生理小种变异 | 第12-13页 |
| ·玉米大斑病传播与防治措施 | 第13页 |
| ·病原与寄主细胞学水平互作研究 | 第13-15页 |
| ·植物与病原真菌互作的形态和细胞学基础 | 第14-15页 |
| ·植物与病原真菌互作的生理生化基础 | 第15页 |
| ·植物与病原真菌互作的分子基础 | 第15页 |
| ·玉米抗大斑病Ht基因研究 | 第15-16页 |
| ·基因差异表达研究 | 第15-16页 |
| ·DDRT-PCR | 第16页 |
| ·研究目的与意义 | 第16-17页 |
| ·技术路线 | 第17-18页 |
| 2 云南、贵州和东北三省玉米大斑菌生理小种的鉴定 | 第18-25页 |
| ·材料和方法 | 第18-19页 |
| ·供试菌株 | 第18-19页 |
| ·供试鉴别寄主 | 第19页 |
| ·生理小种鉴定 | 第19页 |
| ·鉴定标准 | 第19页 |
| ·生理小种命名 | 第19页 |
| ·结果与分析 | 第19-22页 |
| ·云南、贵州和东北三省大斑病菌小种构成与主要致病小种分析 | 第19-22页 |
| ·云南、贵州和东北三省大斑病菌小种毒力频率分析 | 第22页 |
| ·讨论 | 第22-25页 |
| ·云南、贵州和东北三省玉米大斑病菌小种分化明显,毒性明显提高 | 第22-24页 |
| ·云南、贵州和东北三省玉米大斑病菌生理小种比较 | 第24页 |
| ·玉米大斑病菌小种变异加快的原因 | 第24页 |
| ·对玉米抗性育种的要求 | 第24-25页 |
| 3 玉米大斑病菌侵染过程超微结构变化研究 | 第25-32页 |
| ·材料和方法 | 第25页 |
| ·植物材料与病原接菌 | 第25页 |
| ·叶片样本处理 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-30页 |
| ·玉米大斑菌孢子在侵染初期在感病材料和抗病材料表面萌发情况 | 第25-26页 |
| ·侵染9h后玉米叶片组织与玉米大斑病菌互作的超微结构特征 | 第26-27页 |
| ·侵染12h、后玉米叶片组织与玉米大斑病菌互作的超微结构特征 | 第27页 |
| ·侵染24h、48h后玉米叶片组织与玉米大斑病菌互作的超微结构特征 | 第27-28页 |
| ·侵染72h后玉米叶片组织与玉米大斑病菌互作的超微结构特征 | 第28-29页 |
| ·侵染96h后玉米叶片组织与玉米大斑病菌互作的超微结构特征 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 4 玉米抗大斑病Ht3基因差异表达 | 第32-41页 |
| ·材料和方法 | 第32-36页 |
| ·实验材料及处理 | 第32页 |
| ·玉米RNA的提取与检测 | 第32-33页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第33-34页 |
| ·mRNA差异显示PCR | 第34-35页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及染色 | 第35页 |
| ·差异片段回收及二次扩增 | 第35-36页 |
| ·基因片段测序及同源性分析 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-39页 |
| ·RNA、cDNA质量检测 | 第36-37页 |
| ·银染mRNA差异显示 | 第37页 |
| ·差异条带的回收及二次扩增 | 第37-38页 |
| ·差异片段测序及同源性分析 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
