| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1 引言 | 第10-12页 |
| 2 材料、仪器与方法 | 第12-22页 |
| ·仪器设备 | 第12页 |
| ·主要试剂 | 第12-13页 |
| ·常用试剂配制方法 | 第13-16页 |
| ·动物模型及分组 | 第16-17页 |
| ·血清神经鞘磷脂测定 | 第17-18页 |
| ·免疫组织化学反应 | 第18-19页 |
| ·TUNEL 免疫荧光标记法 | 第19-20页 |
| ·WESTERN BLOTTING 检测海马细胞内 CASPASE8 和 CASPASE3 蛋白含量 | 第20-21页 |
| ·统计学处理 | 第21-22页 |
| 3 结果 | 第22-32页 |
| ·孕期酒精暴露后不同基因型仔鼠血清神经鞘磷脂水平的变化 | 第22页 |
| ·孕期酒精暴露后不同基因型仔鼠齿状回凋亡的苔藓细胞数量变化 | 第22-23页 |
| ·凋亡相关蛋白 CASPASE8 和 CASPASE3 在对照组与模型组仔鼠海马组织的表达量变化 | 第23-32页 |
| 4 讨论 | 第32-36页 |
| ·孕期酒精暴露降低血清 SM 水平 | 第32-33页 |
| ·神经酰胺参与调节酒精诱导神经细胞的凋亡过程 | 第33-36页 |
| 5 参考文献 | 第36-40页 |
| 6 结论 | 第40-42页 |
| 7 附图及图版说明 | 第42-46页 |
| 文献综述 阿尔茨海默病的凋亡机制 | 第46-56页 |
| 1 凋亡相关基因表达失调 | 第47-48页 |
| 2 Β-淀粉样蛋白的毒性作用 | 第48-49页 |
| 3 细胞骨架改变 | 第49-50页 |
| 4 早老素基因与凋亡 | 第50页 |
| 5 APOE 在 AD 神经病变形成过程中的作用 | 第50-51页 |
| 6 一氧化氮（NO）作用 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 缩略语词汇表 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-60页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第60-61页 |
