| 缩略词表 | 第11-13页 |
| 摘要 | 第13-16页 |
| Abstract | 第16-20页 |
| 第一章 细胞重编程的研究进展 | 第21-45页 |
| 1 细胞重编程的概述 | 第21-23页 |
| 2 重编程技术的应用 | 第23-27页 |
| 2.1 疾病治疗 | 第23-24页 |
| 2.2 疾病模型的建立与药物筛选 | 第24-26页 |
| 2.3 生物发育的基础研究 | 第26-27页 |
| 3 细胞重编程的方法 | 第27-38页 |
| 3.1 核移植 | 第27-29页 |
| 3.2 细胞融合 | 第29-30页 |
| 3.3 转录因子基因 | 第30-32页 |
| 3.4 其它新型重编程方法 | 第32-38页 |
| 4 细胞重编程研究现状及展望 | 第38-43页 |
| 4.1 重编程因子组合的筛选 | 第38页 |
| 4.2 非病毒基因载体的研究 | 第38-41页 |
| 4.3 三维非病毒基因传递体系应用于细胞重编程 | 第41-43页 |
| 5 本论文研究目的与设计思路 | 第43-45页 |
| 5.1 论文研究目的 | 第43页 |
| 5.2 论文设计思路与构想 | 第43-45页 |
| 第二章 基于天然多糖的重编程转录因子OCT4纳米传递研究 | 第45-83页 |
| 1 天然多糖的提取、纯化以及表征 | 第45-55页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第45-46页 |
| 1.2 方法与结果 | 第46-55页 |
| 1.2.1 原料预处理 | 第46页 |
| 1.2.2 粗多糖的提取 | 第46-47页 |
| 1.2.3 多糖的纯化 | 第47-49页 |
| 1.2.4 多糖含量以及糖醛酸含量测定 | 第49-51页 |
| 1.2.5 多糖分子量的测定 | 第51-53页 |
| 1.2.6 单糖组成的初步测定 | 第53-55页 |
| 2 多糖的阳离子化修饰及其表征 | 第55-65页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第55-56页 |
| 2.2 方法与结果 | 第56-65页 |
| 2.2.1 精胺（SP）对多糖A、B、C、D进行阳离子化修饰 | 第56-57页 |
| 2.2.2 乙二胺(Ed)对多糖A、B、C、D进行阳离子化修饰 | 第57页 |
| 2.2.3 聚乙烯亚胺(PEI)对多糖A、B、C、D进行阳离子化修饰 | 第57-58页 |
| 2.2.4 阳离子化多糖的表征 | 第58-65页 |
| 3 阳离子多糖的基因转染效率评价 | 第65-80页 |
| 3.1 试剂与仪器 | 第65-66页 |
| 3.2 方法与结果 | 第66-80页 |
| 3.2.1 阳离子多糖携带基因能力的评价 | 第66-70页 |
| 3.2.2 阳离子多糖/OCT4纳米复合物的表征 | 第70-73页 |
| 3.2.3 阳离子多糖/OCT4纳米粒的基因转染效率考察 | 第73-80页 |
| 4 讨论 | 第80-82页 |
| 5 本章小结 | 第82-83页 |
| 第三章 重编程因子组合的筛选与细胞重编程研究 | 第83-105页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第83-87页 |
| 1.1 多糖 | 第83页 |
| 1.2 菌株、细胞株和小鼠 | 第83-84页 |
| 1.3 质粒 | 第84页 |
| 1.4 抗体、酶和细胞因子 | 第84页 |
| 1.5 寡聚核苷酸链 | 第84-85页 |
| 1.6 其它试剂 | 第85页 |
| 1.7 溶液和培养基的配制 | 第85-86页 |
| 1.8 仪器 | 第86-87页 |
| 2 方法与结果 | 第87-102页 |
| 2.1 质粒扩增 | 第87页 |
| 2.2 阳离子多糖/基因纳米粒的制备与表征 | 第87-91页 |
| 2.3 重编程因子组合的筛选与细胞重编程研究 | 第91-102页 |
| 3 讨论 | 第102-103页 |
| 4 本章小结 | 第103-105页 |
| 第四章 基于组织工程三维体系的细胞重编程研究 | 第105-130页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第105-108页 |
| 1.1 材料和试剂 | 第105-106页 |
| 1.2 菌株、细胞株和小鼠 | 第106页 |
| 1.3 质粒 | 第106页 |
| 1.4 抗体 | 第106页 |
| 1.5 引物 | 第106-107页 |
| 1.6 主要溶液和培养基的配制 | 第107页 |
| 1.7 仪器 | 第107-108页 |
| 2 实验方法和结果 | 第108-127页 |
| 2.1 胶原支架的制备 | 第108-109页 |
| 2.2 胶原支架的表征 | 第109-110页 |
| 2.3 质粒的扩增与鉴定 | 第110页 |
| 2.4 多糖-磷酸钙混杂纳米粒的制备与表征 | 第110-113页 |
| 2.5 三维载基因纳米粒-胶原支架的制备与表征 | 第113-115页 |
| 2.6 三维载基因纳米粒-胶原支架应用于细胞重编程 | 第115-127页 |
| 3 讨论 | 第127-128页 |
| 4 本章小结 | 第128-130页 |
| 第五章 全文总结与创新点 | 第130-134页 |
| 一 全文总结 | 第130-132页 |
| 1 基于天然多糖的重编程转录因子OCT4纳米传递研究 | 第130页 |
| 2 重编程因子组合的筛选与细胞重编程研究 | 第130-131页 |
| 3 基于组织工程三维体系的细胞重编程研究 | 第131-132页 |
| 二 创新点 | 第132页 |
| 三 展望 | 第132-134页 |
| 参考文献 | 第134-150页 |
| 致谢 | 第150-151页 |
| 攻读博士学位期间已发表或完成的论文 | 第151-152页 |
