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非致病尖镰孢Fo47与放线菌PR和SG2的原生质体融合

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 文献综述第10-22页
   ·植物病害的生物防治第10-14页
     ·研究现状第10-12页
     ·存在的问题及解决途径第12-13页
     ·前景展望第13-14页
   ·微生物育种第14-15页
   ·微生物原生质体融合技术第15-20页
     ·研究概况第15-17页
     ·原生质体融合育种的优点第17页
     ·原生质体化学助融的步骤第17页
     ·原生质体的制备第17-19页
     ·原生质体的再生第19页
     ·筛选融合子的方法第19-20页
     ·原生质体融合技术在生物防治领域的应用第20页
   ·论文设计思路第20-22页
第二章 材料与方法第22-27页
   ·试验材料第22-23页
     ·供试菌株及寄主植物第22页
     ·培养基第22页
     ·试剂第22-23页
     ·仪器第23页
   ·试验方法第23-27页
     ·PR 敏感菌丝的培养第23页
     ·原生质体的制备第23-24页
     ·PR 原生质体的灭活条件探索第24-25页
     ·原生质体融合第25页
     ·融合子筛选第25-27页
第三章 结果与分析第27-35页
   ·PR 敏感菌丝体的培养第27-29页
     ·PR 对数生长期的确定第27页
     ·蔗糖含量对PR 生长的影响第27-28页
     ·Gly 含量对PR 生长的影响第28-29页
   ·PR 原生质体最适灭活条件的测定第29-30页
   ·原生质体的融合第30-31页
   ·融合子的筛选第31-35页
     ·菌落特征第31页
     ·生长速率第31页
     ·抗药性第31-32页
     ·抗多菌灵临界质量浓度第32-33页
     ·对苗期棉花的促生作用第33-34页
     ·对棉花枯萎病的防效第34-35页
第四章 结论与讨论第35-37页
   ·结论第35-36页
   ·讨论第36-37页
参考文献第37-42页
附录第42-43页
致谢第43-44页
作者简介第44页

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