非致病尖镰孢Fo47与放线菌PR和SG2的原生质体融合
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-22页 |
·植物病害的生物防治 | 第10-14页 |
·研究现状 | 第10-12页 |
·存在的问题及解决途径 | 第12-13页 |
·前景展望 | 第13-14页 |
·微生物育种 | 第14-15页 |
·微生物原生质体融合技术 | 第15-20页 |
·研究概况 | 第15-17页 |
·原生质体融合育种的优点 | 第17页 |
·原生质体化学助融的步骤 | 第17页 |
·原生质体的制备 | 第17-19页 |
·原生质体的再生 | 第19页 |
·筛选融合子的方法 | 第19-20页 |
·原生质体融合技术在生物防治领域的应用 | 第20页 |
·论文设计思路 | 第20-22页 |
第二章 材料与方法 | 第22-27页 |
·试验材料 | 第22-23页 |
·供试菌株及寄主植物 | 第22页 |
·培养基 | 第22页 |
·试剂 | 第22-23页 |
·仪器 | 第23页 |
·试验方法 | 第23-27页 |
·PR 敏感菌丝的培养 | 第23页 |
·原生质体的制备 | 第23-24页 |
·PR 原生质体的灭活条件探索 | 第24-25页 |
·原生质体融合 | 第25页 |
·融合子筛选 | 第25-27页 |
第三章 结果与分析 | 第27-35页 |
·PR 敏感菌丝体的培养 | 第27-29页 |
·PR 对数生长期的确定 | 第27页 |
·蔗糖含量对PR 生长的影响 | 第27-28页 |
·Gly 含量对PR 生长的影响 | 第28-29页 |
·PR 原生质体最适灭活条件的测定 | 第29-30页 |
·原生质体的融合 | 第30-31页 |
·融合子的筛选 | 第31-35页 |
·菌落特征 | 第31页 |
·生长速率 | 第31页 |
·抗药性 | 第31-32页 |
·抗多菌灵临界质量浓度 | 第32-33页 |
·对苗期棉花的促生作用 | 第33-34页 |
·对棉花枯萎病的防效 | 第34-35页 |
第四章 结论与讨论 | 第35-37页 |
·结论 | 第35-36页 |
·讨论 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-42页 |
附录 | 第42-43页 |
致谢 | 第43-44页 |
作者简介 | 第44页 |