| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-28页 |
| 1.1 喹啉的简介 | 第11-22页 |
| 1.1.1 喹啉的性质 | 第12-14页 |
| 1.1.2 喹啉的合成 | 第14-19页 |
| 1.1.3 喹啉及其衍生物应用 | 第19-21页 |
| 1.1.4 烷基化（烷氧基）化的意义 | 第21-22页 |
| 1.2 H-亚磷酸酯的化学性质 | 第22-23页 |
| 1.3 H-亚磷酸酯的应用 | 第23-24页 |
| 1.4 已报道的合成 α-烷氧基（芳氧基）喹啉的方法 | 第24-26页 |
| 1.4.1 以卤代喹啉化合物为起始底物 | 第24-25页 |
| 1.4.2 以喹啉N-氧化物化合物为起始底物 | 第25-26页 |
| 1.4.3 通过其他反应来进行合成 | 第26页 |
| 1.5 论文设计思想及主要内容 | 第26-28页 |
| 第二章 α-烷氧基（芳氧基）喹啉化合物的合成 | 第28-54页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验路线 | 第28-29页 |
| 2.3 实验部分 | 第29-31页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第29页 |
| 2.3.2 喹啉N-氧化物化合物的制备 | 第29-30页 |
| 2.3.3 H-亚磷酸酯的制备 | 第30-31页 |
| 2.4 反应条件的优化 | 第31-38页 |
| 2.4.1 反应物质的量比例的筛选 | 第31-32页 |
| 2.4.2 H-亚磷酸酯及其量的筛选 | 第32-33页 |
| 2.4.3 碱及其量的筛选 | 第33-35页 |
| 2.4.4 溶剂的筛选 | 第35-36页 |
| 2.4.5 四氯化碳量的筛选 | 第36-37页 |
| 2.4.6 反应时间的筛选 | 第37-38页 |
| 2.5 反应适用性研究 | 第38-39页 |
| 2.6 反应机理研究 | 第39-42页 |
| 2.7 化合物的机构表征 | 第42-52页 |
| 2.8 本章小结 | 第52-54页 |
| 第三章 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附图 | 第64-89页 |
| 在读期间已发表的学术论文 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |