| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-30页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 铜催化的串联反应的研究进展 | 第8-18页 |
| 1.2.1 铜催化串联反应构建链状有机分子 | 第8-11页 |
| 1.2.2 铜催化串联反应构建杂环化合物 | 第11-18页 |
| 1.3 以烯胺酮为基础的杂环化合物合成研究进展 | 第18-28页 |
| 1.3.1 利用烯胺酮构建喹啉衍生物 | 第18-22页 |
| 1.3.2 利用烯胺酮构建吡咯化合物 | 第22-25页 |
| 1.3.3 利用烯胺酮构建(异)噁唑化合物 | 第25-26页 |
| 1.3.4 烯胺酮合成子在构建其他化合物中的应用 | 第26-28页 |
| 1.4 本论文的立题思想 | 第28-30页 |
| 第二章 铜促进烯胺酮与单质硫合成硫醚化合物 | 第30-39页 |
| 2.1 研究背景 | 第30-31页 |
| 2.2 研究设想 | 第31-32页 |
| 2.3 实验的尝试和反应条件的优化 | 第32-35页 |
| 2.4 底物的拓展 | 第35-37页 |
| 2.5 反应机理的研究 | 第37-38页 |
| 2.6 实验小结 | 第38-39页 |
| 第三章 铜催化下构建异喹啉酮衍生物 | 第39-49页 |
| 3.1 研究背景 | 第39-40页 |
| 3.2 研究设想 | 第40-41页 |
| 3.3 条件的优化 | 第41-43页 |
| 3.4 底物的普适性研究 | 第43-46页 |
| 3.5 反应机理的研究 | 第46-47页 |
| 3.6 实验小结 | 第47-49页 |
| 第四章 基于 2-炔基苯胺构建吲哚衍生物的研究 | 第49-56页 |
| 4.1 研究背景 | 第49-50页 |
| 4.2 研究设想 | 第50-51页 |
| 4.3 实验的尝试和条件的优化 | 第51-55页 |
| 4.4 实验小结 | 第55-56页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第56-58页 |
| 5.1 总结 | 第56-57页 |
| 5.2 展望 | 第57-58页 |
| 第六章 实验部分 | 第58-84页 |
| 6.1 仪器和试剂 | 第58-59页 |
| 6.1.1 仪器 | 第58页 |
| 6.1.2 试剂 | 第58-59页 |
| 6.2 自制试剂 | 第59-60页 |
| 6.2.1 各种烯胺酮的合成 | 第59页 |
| 6.2.2 N-(3-(2–((4-甲基苯基)磺酰氨基)苯基)丙2炔1基)苯甲酰胺的合成 | 第59-60页 |
| 6.3 实验步骤 | 第60-61页 |
| 6.3.1 铜促进硫醚化合物合成的一般步骤 | 第60-61页 |
| 6.3.2 铜催化构建异喹啉酮衍生物的一般步骤 | 第61页 |
| 6.4 化合物的表征 | 第61-82页 |
| 6.4.1 硫醚化合物（对应论文第二章） | 第61-71页 |
| 6.4.2 异喹啉酮衍生物（对应论文第三章） | 第71-81页 |
| 6.4.3 2-吲哚醛衍生物的研究（对应论文第四章） | 第81页 |
| 6.4.4 单晶数据 | 第81-82页 |
| 6.5 本文已合成的新化合物一览表 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-95页 |
| 攻读学位期间本人公开发表以及待发表的论文 | 第95-96页 |
| 附录一：部分化合物的谱图 | 第96-100页 |
| 附录二：英文缩写对照表 | 第100-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |