| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-44页 |
| 1.1 过渡金属催化C-H活化简介 | 第7页 |
| 1.2 过渡金属催化C-H活化形成C-Cl键 | 第7-13页 |
| 1.3 过渡金属催化C-H活化形成C-Br键 | 第13-20页 |
| 1.4 过渡金属催化C-H活化形成C-I键 | 第20-23页 |
| 1.5 过渡金属催化C-H活化形成C-O键 | 第23-33页 |
| 1.6 过渡金属催化C-H活化形成C=C键 | 第33-36页 |
| 1.7 选题思路 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 第二章 高区域选择性 2-甲基苯乙酮衍生物溴代 | 第44-52页 |
| 2.1 前言 | 第44-46页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 2.2.1 反应条件筛选 | 第46-47页 |
| 2.2.2 反应底物拓展 | 第47-50页 |
| 2.3 本章小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 第三章 钯催化芳酮化合物α-位氧化反应研究 | 第52-59页 |
| 3.1 前言 | 第52-53页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第53-54页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第54-57页 |
| 3.3 本章小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 第四章 芳香甲基酮sp~3C-H活化和偶联合成(E)-1,4-二酮 | 第59-66页 |
| 4.1 前言 | 第59-60页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第60-63页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第60页 |
| 4.2.2 反应底物的拓展 | 第60-63页 |
| 4.3 本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第五章 实验部分 | 第66-80页 |
| 5.1 实验通则 | 第66页 |
| 5.2 实验操作 | 第66-79页 |
| 5.2.1 钯催化芳酮化合物α-位溴代反应研究 | 第66-71页 |
| 5.2.2 钯催化芳酮化合物α-位氧化反应研究 | 第71-76页 |
| 5.2.3 芳香甲基酮sp~3C-H活化和偶联合成(E)-1,4-二酮 | 第76-79页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
| 附录 有代表性的 ~1H NMR、~(13)C NMR谱图 | 第80-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 研究生期间发表论文 | 第88页 |
