| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1. 肉孢子虫的简介及研究史 | 第12-13页 |
| 2. 鼷鹿、山羊和绵羊的分类地位 | 第13-14页 |
| 3. 肉孢子虫的生活史 | 第14-16页 |
| 4. 肉孢子虫的分类标准 | 第16-17页 |
| 4.1 包囊 | 第16页 |
| 4.2 宿主特异性 | 第16-17页 |
| 4.3 分子特征 | 第17页 |
| 5. 鼷鹿、绵羊和山羊肉孢子虫 | 第17-21页 |
| 5.1 鼷鹿的肉孢子虫 | 第17页 |
| 5.2 绵羊和山羊的肉孢子虫的种类 | 第17-20页 |
| 5.3 绵羊和山羊的肉孢子虫分子系统学研究 | 第20-21页 |
| 第二章 鼷鹿、绵羊和山羊肉孢子虫形态学特征 | 第21-32页 |
| 1. 前言 | 第21-22页 |
| 2. 材料与方法 | 第22-23页 |
| 2.1 鼷鹿样品的采集 | 第22页 |
| 2.2 光学显微镜观察包囊 | 第22-23页 |
| 2.3 透射电镜观察包囊 | 第23页 |
| 3. 实验结果 | 第23-28页 |
| 3.1 鼷鹿肌肉中肉孢子虫包囊的形态结构 | 第23-25页 |
| 3.2 绵羊肌肉中肉孢子虫包囊的形态结构 | 第25-27页 |
| 3.3 山羊肌肉中肉孢子虫包囊的形态结构 | 第27-28页 |
| 4. 讨论 | 第28-32页 |
| 第三章 鼷鹿、绵羊和山羊肉孢子虫的分子系统进化 | 第32-61页 |
| 1. 前言 | 第32-33页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第33-50页 |
| 2.1 材料 | 第33页 |
| 2.2 实验试剂和实验仪器 | 第33-36页 |
| 2.2.1 单包囊基因组DNA提取所用的试剂和配制 | 第33-34页 |
| 2.2.2 PCR、电泳及克隆试剂 | 第34-36页 |
| 2.3 主要仪器设备 | 第36-38页 |
| 2.4 实验方法 | 第38-50页 |
| 2.4.1 单包囊基因组DNA的提取 | 第38-39页 |
| 2.4.2 PCR扩增 | 第39-40页 |
| 2.4.3 PCR产物的纯化与回收 | 第40-41页 |
| 2.4.4 感受态细胞的制备 | 第41页 |
| 2.4.5 目的基因与pMD19-T Vector重组连接和转化连接体系 | 第41-42页 |
| 2.4.6 阳性质粒DNA的PCR鉴定 | 第42页 |
| 2.4.7 序列测定 | 第42-43页 |
| 2.4.8 序列分析 | 第43页 |
| 2.4.9 序列保守区选择 | 第43页 |
| 2.4.10 序列核苷酸替换饱和度检测与替代模型选择 | 第43页 |
| 2.4.11 系统树的构建 | 第43-50页 |
| 3. 实验结果 | 第50-57页 |
| 3.1 鼷鹿、绵羊和山羊肉孢子虫18S rRNA的分子系统学研究 | 第50-54页 |
| 3.2 鼷鹿、绵羊和山羊肉孢子虫线粒体cox1序列的分子系统学研究 | 第54-57页 |
| 4. 讨论 | 第57-60页 |
| 5. 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 攻读硕士学位期间完成的科研成果 | 第66-67页 |
| 发表文章 | 第66页 |
| 承担项目 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
