| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-25页 |
| 1.1 光化学生物传感器的工作原理及其分类 | 第10页 |
| 1.2 光化学生物传感器的研究进展 | 第10-15页 |
| 1.2.1 表面等离子共振(SPR)技术 | 第11-12页 |
| 1.2.2 表面增强拉曼散射(SERS)技术 | 第12-15页 |
| 1.3 纳米金在光化学生物传感器的应用 | 第15-20页 |
| 1.4 基于功能核酸和酶的等温信号放大技术 | 第20-24页 |
| 1.4.1 基于核酸杂交放大技术 | 第20-21页 |
| 1.4.2 基于等温聚合酶扩增放大技术 | 第21-24页 |
| 1.5 本论文研究的主要内容 | 第24-25页 |
| 第2章 基于PCERS技术在均相中一步法检测霍乱毒素 | 第25-39页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-28页 |
| 2.2.1 试剂及仪器 | 第26页 |
| 2.2.2 等离子纳米金颗粒的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.3 纳米金颗粒修饰上拉曼染料的的制备 | 第27页 |
| 2.2.4 等离子耦合增强拉曼散射纳米粒子(PCERS)的制备 | 第27页 |
| 2.2.5 在均相中一步法进行霍乱毒素的检测 | 第27页 |
| 2.2.6 表征实验 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-37页 |
| 2.3.1 实验设计原理 | 第28-29页 |
| 2.3.2 PCERS纳米粒子电镜和质谱表征图 | 第29-30页 |
| 2.3.3 PCERS纳米粒子合成前后动态光散射表征图 | 第30-31页 |
| 2.3.4 PCERS纳米粒子拉曼和动态光散射表征图 | 第31-32页 |
| 2.3.5 PCERS检测霍乱毒素的紫外可见光谱的验证 | 第32-33页 |
| 2.3.6 透射电镜表征 | 第33-34页 |
| 2.3.7 霍乱毒素检测长时稳定性的考察 | 第34-35页 |
| 2.3.8 霍乱毒素的回收率测定 | 第35-36页 |
| 2.3.9 霍乱毒素检测的工作曲线测定 | 第36-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-39页 |
| 第3章 基于核酸放大技术检测mIRNA | 第39-53页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.2.1 试剂及仪器 | 第40-41页 |
| 3.2.2 采用CHA-ERA反应对miRNA的检测 | 第41页 |
| 3.2.3 凝胶电泳分析 | 第41-42页 |
| 3.2.4 细胞培养以及总RNA的提取 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-51页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第42-44页 |
| 3.3.2 miRNA检测的特征荧光图 | 第44-45页 |
| 3.3.3 电泳实验表征 | 第45-46页 |
| 3.3.4 对目标miRNA检测的特异性 | 第46-47页 |
| 3.3.5 检测miR-21的条件优化 | 第47-48页 |
| 3.3.6 复杂体系中miRNA的测定 | 第48-49页 |
| 3.3.7 CHA-ERA法与qRT-PCR方法分析比较 | 第49-50页 |
| 3.3.8 miRNA检测的工作曲线 | 第50-51页 |
| 3.4 小结 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
