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高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞Toll样受体4与血管紧张素Ⅱ的对话关系及其天然免疫应答炎症效应

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
中英文缩略词表第9-10页
第1章 前言第10-13页
第2章 材料与研究方法及步骤第13-28页
    2.1 材料第13-15页
        2.1.1 细胞株第13页
        2.1.2 主要试剂及仪器第13-15页
    2.2 研究方法及步骤第15-28页
        2.2.1 实验所需主要溶液的配置第15-17页
        2.2.2 细胞实验(培养、冻存、传代、复苏及计数)第17-18页
        2.2.3 细胞转染第18-20页
        2.2.4 实验分组第20页
        2.2.5 western blot分析各处理组TLR4、My D88、NF-ΚB蛋白的相对表达量第20-23页
        2.2.6 荧光定量PCR(Real-time PCR)检测各组TLR4、My D88 m RNA的表达。第23-26页
        2.2.7 ELISA检测细胞上清液中IL-6、MCP-1 的表达量。第26页
        2.2.8 统计学分析第26-28页
第3章 结果第28-37页
    3.1 第一组实验结果第28-29页
        3.1.1 Western blot检测各组细胞TLR4、My D88、NF-k B蛋白的表达第28-29页
    3.2 转染时间、浓度摸索及最佳SIRNA选择结果第29-31页
        3.2.1 转染时间及浓度的摸索第29-30页
        3.2.2 荧光定量PCR筛选沉默效果最佳的si RNA第30-31页
    3.3 第二组分实验结果第31-33页
        3.3.1 Western blot检测各组细胞TLR4、My D88、NF-k B蛋白的表达量第31-32页
        3.3.2 荧光定量PCR检测各组细胞TLR4、My D88 m RNA相对表达量第32-33页
    3.4 第三组实验结果第33-35页
        3.4.1 Western blot检测各组细胞TLR4、My D88、NF-k B蛋白的表达第33-34页
        3.4.2 荧光定量PCR检测TLR4、My D88 m RNA相对表达量第34-35页
    3.5 ELISA检测各组细胞培养上清液IL-6、MCP-1 的表达第35-37页
第4章 讨论第37-41页
第5章 结论第41-42页
致谢第42-43页
参考文献第43-46页
攻读学位期间的研究成果第46-47页
综述 糖尿病肾病的发病机制及 TLR4/My D88 信号通路在其中的作用关系第47-54页
    参考文献第52-54页

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