| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一篇 文献综述 | 第14-32页 |
| 第一章 捻转血矛线虫病 | 第14-24页 |
| 1 病原学 | 第14页 |
| 1.1 虫体形态特征 | 第14页 |
| 1.2 生活史 | 第14页 |
| 2 捻转血矛线虫病 | 第14-16页 |
| 2.1 流行病学 | 第14-15页 |
| 2.2 临床症状和病理变化 | 第15页 |
| 2.3 诊断与防治 | 第15-16页 |
| 3 捻转血矛线虫免疫机理 | 第16-18页 |
| 3.1 排斥反应 | 第16-17页 |
| 3.2 细胞免疫 | 第17页 |
| 3.3 体液免疫 | 第17-18页 |
| 3.4 免疫逃避机制 | 第18页 |
| 4 展望 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-24页 |
| 第二章 蛋白质组学在寄生虫学上的应用 | 第24-32页 |
| 1 蛋白质组学概述 | 第24页 |
| 2 蛋白质组学研究操作与技术 | 第24-26页 |
| 2.1 研究材料的选择与制备 | 第24页 |
| 2.2 蛋白质组分分离技术 | 第24-25页 |
| 2.3 蛋白质组分鉴定技术 | 第25页 |
| 2.4 利用蛋白质组信息学进行蛋白质结构、功能预测 | 第25-26页 |
| 3 寄生虫蛋白质组学的研究与应用 | 第26-27页 |
| 3.1 寄生虫蛋白质组学研究的背景和意义 | 第26页 |
| 3.2 寄生虫蛋白质组学的研究内容 | 第26页 |
| 3.3 寄生虫蛋白质组学的研究进展 | 第26-27页 |
| 4 捻转血矛线虫蛋白质组学研究进展 | 第27页 |
| 5 展望 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第二篇 试验研究 | 第32-124页 |
| 第三章 捻转血矛线虫第三期幼虫和活化第三期幼虫差异表达蛋白鉴定 | 第32-54页 |
| 1 材料与试剂 | 第33页 |
| 1.1 材料 | 第33页 |
| 1.2 试剂 | 第33页 |
| 2 方法 | 第33-36页 |
| 2.1 蛋白样品制备 | 第33-34页 |
| 2.2 SDS-PAGE | 第34页 |
| 2.3 蛋白标记和2D-DIGE | 第34-35页 |
| 2.4 图像的采集、分析和处理 | 第35页 |
| 2.5 差异蛋白点的挑取,酶解与脱盐 | 第35页 |
| 2.6 质谱分析与数据库检索 | 第35-36页 |
| 2.7 生物学分析 | 第36页 |
| 3 结果 | 第36-43页 |
| 3.1 2D-DIGE | 第36-39页 |
| 3.2 差异蛋白的鉴定 | 第39页 |
| 3.3 GO分析 | 第39-42页 |
| 3.4 KEGG分析 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 第四章 捻转血矛线虫第三期幼虫和第二期幼虫差异表达蛋白鉴定 | 第54-66页 |
| 1 材料与试剂 | 第54-56页 |
| 1.1 材料 | 第54-55页 |
| 1.2 试剂 | 第55-56页 |
| 2 方法 | 第56页 |
| 3 结果 | 第56-59页 |
| 3.1 2D-DIGE | 第56-59页 |
| 3.2 差异蛋白的鉴定 | 第59页 |
| 4 讨论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 第五章 捻转血矛线虫CPN60基因克隆、原核表达及部分生物学特征分析 | 第66-84页 |
| 1 材料 | 第66-67页 |
| 1.1 捻转血矛线虫L3和xL3的收集 | 第66页 |
| 1.2 实验动物 | 第66页 |
| 1.3 质粒、菌株、酶和其它试剂 | 第66-67页 |
| 2 方法 | 第67-73页 |
| 2.1 荧光定量PCR (RT-PCR) | 第67-69页 |
| 2.2 CPN60的克隆和原核表达 | 第69-73页 |
| 3 结果 | 第73-79页 |
| 3.1 CPN60基因RT-PCR实验结果 | 第73-76页 |
| 3.2 CPN60基因的克隆和原核表达 | 第76-77页 |
| 3.3 重组表达质粒pET32a-CPN60在大肠杆菌中的表达、分布及纯化 | 第77-79页 |
| 4 讨论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 第六章 捻转血矛线虫Proteasome基因克隆、原核表达及部分生物学特性分析 | 第84-98页 |
| 1 材料 | 第84页 |
| 2 方法 | 第84-87页 |
| 2.1 RT-PCR | 第84-86页 |
| 2.2 Proteasome的克隆和原核表达 | 第86-87页 |
| 3 结果 | 第87-93页 |
| 3.1 Proteasome基因RT-PCR实验结果 | 第87-90页 |
| 3.2 Proteasome基因的克隆和原核表达 | 第90-91页 |
| 3.3 重组表达质粒pET32a-Proteasome表达、分布及纯化 | 第91-93页 |
| 4 讨论 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 第七章 捻转血矛线虫Transthyretin基因克隆、原核表达及部分生物学特性分析 | 第98-110页 |
| 1 材料 | 第98页 |
| 2 方法 | 第98-101页 |
| 2.1 RT-PCR | 第98-100页 |
| 2.2 Transthyretin的克隆和原核表达 | 第100-101页 |
| 3 结果 | 第101-107页 |
| 3.1 Transthyretin基因RT-PCR实验结果 | 第101-103页 |
| 3.2 Transthyretin基因的克隆和原核表达 | 第103-107页 |
| 4 讨论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-110页 |
| 第八章 捻转血矛线虫Peroxidase基因克隆、原核表达及部分生物学特性分析 | 第110-124页 |
| 1 材料 | 第110页 |
| 2 方法 | 第110-113页 |
| 2.1 RT PCR | 第110-112页 |
| 2.2 Peroxidase的克隆和原核表达 | 第112-113页 |
| 3 结果 | 第113-120页 |
| 3.1 Peroxidase基因RT-PCR实验结果 | 第113-116页 |
| 3.2 Peroxidase基因的克隆和原核表达 | 第116-120页 |
| 4 讨论 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-124页 |
| 全文总结 | 第124-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
