| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一章 处方前研究 | 第15-23页 |
| 1 材料 | 第15页 |
| 1.1 仪器 | 第15页 |
| 1.2 试剂 | 第15页 |
| 2 方法与结果 | 第15-22页 |
| 2.1 阿魏酸钠、盐酸川芎嗪的理化性质及其市售固体制剂 | 第15-17页 |
| 2.2 溶液的制备 | 第17页 |
| 2.3 色谱检测条件的建立 | 第17-18页 |
| 2.4 方法学考察 | 第18-21页 |
| 2.5 原料药含量测定 | 第21-22页 |
| 3 小结 | 第22-23页 |
| 第二章 川芎组分片剂处方工艺的研究 | 第23-32页 |
| 1 材料 | 第23页 |
| 1.1 仪器 | 第23页 |
| 1.2 试剂 | 第23页 |
| 2 处方和工艺 | 第23-25页 |
| 2.1 压片方法的选择 | 第23-24页 |
| 2.2 片芯的制备方法 | 第24页 |
| 2.3 稀释剂的考察 | 第24页 |
| 2.4 黏合剂的选择 | 第24页 |
| 2.5 崩解剂的考察 | 第24-25页 |
| 2.6 润滑剂的选择 | 第25页 |
| 3 处方优化 | 第25-27页 |
| 3.1 实验安排 | 第25-26页 |
| 3.2 实验结果 | 第26-27页 |
| 3.3 优选处方验证 | 第27页 |
| 4 片剂成型工艺考察 | 第27-30页 |
| 4.1 休止角 | 第27-28页 |
| 4.2 压缩指数的测定 | 第28页 |
| 4.3 临界相对湿度的测定 | 第28-29页 |
| 4.4 重量差异的考察 | 第29-30页 |
| 5 小结 | 第30-32页 |
| 第三章 川芎组分片剂溶出度的研究 | 第32-42页 |
| 1 材料 | 第32页 |
| 1.1 仪器 | 第32页 |
| 1.2 试剂 | 第32页 |
| 2 方法与结果 | 第32-39页 |
| 2.1 川芎组分片剂溶出度考察 | 第32-33页 |
| 2.2 吸波面积法 | 第33-36页 |
| 2.3 高效液相色谱法 | 第36-39页 |
| 3 吸波面积法与高效液相色谱法累积溶出度比较 | 第39-40页 |
| 4 川芎组分片剂体外释放数学模型的拟合 | 第40-41页 |
| 5 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 川芎组分片剂大鼠体内药代动力学研究 | 第42-53页 |
| 1 材料 | 第42-43页 |
| 1.1 仪器 | 第42页 |
| 1.2 试剂 | 第42页 |
| 1.3 动物 | 第42-43页 |
| 2 方法与结果 | 第43-51页 |
| 2.1 川芎组分片剂混悬液的制备 | 第43页 |
| 2.2 川芎组分片剂给药方案 | 第43页 |
| 2.3 川芎组分注射液给药方案 | 第43页 |
| 2.4 吸波面积法 | 第43-47页 |
| 2.5 高效液相色谱法 | 第47-51页 |
| 3 小结 | 第51-53页 |
| 第五章 川芎组分片剂体内外相关性研究 | 第53-57页 |
| 1 数据分析 | 第53页 |
| 2 吸波面积法 | 第53-54页 |
| 3 高效液相色谱法 | 第54-56页 |
| 3.1 川芎组分片剂中阿魏酸钠体内外相关性 | 第54-55页 |
| 3.2 川芎组分片剂中盐酸川芎嗪体内外相关性 | 第55-56页 |
| 4 小结 | 第56-57页 |
| 第六章 川芎组分片剂初步质量标准 | 第57-62页 |
| 1 材料 | 第57页 |
| 1.1 仪器 | 第57页 |
| 1.2 试剂 | 第57页 |
| 2 方法与结果 | 第57-61页 |
| 2.1 处方确定 | 第57-58页 |
| 2.2 制剂性状 | 第58页 |
| 2.3 重量差异 | 第58页 |
| 2.4 含量测定 | 第58-61页 |
| 3 小结 | 第61-62页 |
| 全文小结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 文献综述 | 第69-74页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 作者简历 | 第74-75页 |