| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 有机氟化学介绍 | 第9页 |
| 1.2 多氟联苯类化合物的重要应用 | 第9-11页 |
| 1.3 偶联反应制备多氟联苯类化合物 | 第11-16页 |
| 1.3.1 多氟苯直接芳基化研究进展 | 第11-14页 |
| 1.3.2 多氟苯直接芳基化机理研究 | 第14-16页 |
| 1.4 本课题研究的意义、内容及创新点 | 第16-21页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第19页 |
| 1.4.2 本项目的特色与创新之处 | 第19-21页 |
| 第2章 镍催化Kumada偶联选择性单芳基化多氟芳烃 | 第21-61页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 存在困难和研究思路 | 第22-24页 |
| 2.2.1 存在困难 | 第22页 |
| 2.2.2 研究思路 | 第22-24页 |
| 2.3 研究内容 | 第24-31页 |
| 2.3.1 反应条件的筛选 | 第24-27页 |
| 2.3.2 底物扩展 | 第27-29页 |
| 2.3.3 多氟苯联噻吩类有机光电材料的制备 | 第29-30页 |
| 2.3.4 多氟芳烃的不对称双芳基化实验 | 第30-31页 |
| 2.4 机理研究 | 第31-34页 |
| 2.5 实验部分 | 第34-58页 |
| 2.5.1 药品与试剂 | 第34页 |
| 2.5.2 实验仪器 | 第34-35页 |
| 2.5.3 膦配体的制备 | 第35-39页 |
| 2.5.4 实验操作步骤 | 第39-58页 |
| 2.6 本章小结 | 第58-61页 |
| 第3章 镍催化Negishi偶联选择性单芳基化多氟芳烃 | 第61-73页 |
| 3.1 引言 | 第61页 |
| 3.2 研究思路 | 第61-62页 |
| 3.3 研究内容 | 第62-64页 |
| 3.3.1 反应条件的筛选 | 第62-64页 |
| 3.3.2 底物扩展 | 第64页 |
| 3.4 抗菌药泰地哇利中间体的制备 | 第64-66页 |
| 3.5 实验部分 | 第66-71页 |
| 3.6 本章小结 | 第71-73页 |
| 课题总结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 附录 | 第79-175页 |
| 相关核磁谱图 | 第79-170页 |
| 单晶数据 | 第170-175页 |
| 致谢 | 第175-177页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 | 第177页 |