| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩写、符号清单、术语 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-31页 |
| 1.1 硝基环氧化合物简介 | 第12-14页 |
| 1.2 硝基环氧化合物参与的反应 | 第14-24页 |
| 1.2.1 开环-环合构建含氮杂环化合物 | 第16-20页 |
| 1.2.2 开环形成非环化合物 | 第20-24页 |
| 1.3 硝基环氧化合物的合成 | 第24-27页 |
| 1.3.1 H_2O_2/NaOH体系 | 第24-25页 |
| 1.3.2 DCC/UHP体系 | 第25-26页 |
| 1.3.3 t-BuOOH/DBU/n-hexane体系 | 第26页 |
| 1.3.4 其他 | 第26-27页 |
| 1.4 小结 | 第27-28页 |
| 参考文献(第一部分) | 第28-31页 |
| 第二章 以硝基环氧化合物为合成子合成4,5-二取代-2-氨基噻唑类化合物 | 第31-76页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 噻唑类化合物的生物活性 | 第32-47页 |
| 2.2.1 抗肿瘤活性 | 第32-35页 |
| 2.2.2 抗菌和抗真菌活性 | 第35-39页 |
| 2.2.3 抗病毒活性 | 第39-41页 |
| 2.2.4 抗炎活性 | 第41-44页 |
| 2.2.5 抗结核活性 | 第44-46页 |
| 2.2.6 其他活性 | 第46-47页 |
| 2.3 噻唑类化合物的合成方法 | 第47-49页 |
| 2.4 条件筛选 | 第49-51页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第51-53页 |
| 2.6 小结 | 第53-54页 |
| 2.7 实验部分 | 第54-67页 |
| 参考文献(第二部分) | 第67-76页 |
| 第三章 以硝基环氧化合物为合成子三组分“一锅法”合成4,5-二取代-2,3-二甲酸酯-N-取代吡咯类化合物 | 第76-114页 |
| 3.1 引言 | 第76-77页 |
| 3.2 吡咯类化合物的生物活性 | 第77-87页 |
| 3.2.1 抗肿瘤活性 | 第77-79页 |
| 3.2.2 抗真菌和抗菌活性 | 第79-81页 |
| 3.2.3 抗病毒活性 | 第81-82页 |
| 3.2.4 抗炎活性 | 第82-84页 |
| 3.2.5 抗精神病药和抗惊厥活性 | 第84-86页 |
| 3.2.6 其他活性 | 第86-87页 |
| 3.3 吡咯类化合物的合成方法 | 第87-90页 |
| 3.4 条件筛选 | 第90-92页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第92-95页 |
| 3.6 小结 | 第95页 |
| 3.7 实验部分 | 第95-106页 |
| 参考文献(第三部分) | 第106-114页 |
| 总结 | 第114-115页 |
| 附录 | 第115-150页 |
| 作者简介 | 第150-151页 |
